Búsqueda | BVS Odontología

1.

Magnification in undergraduate endodontic teaching in the UK and Ireland: a survey of teaching leads in Endodontology.

Brown, M G; Qualtrough, A J E; McLean, W.

Int Endod J ; 53(4): 553-561, 2020 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31644836

2.

A mutation in the mucosal keratin K4 is associated with oral white sponge nevus.

Rugg, E L; McLean, W H; Allison, W E; Lunny, D P; Macleod, R I; Felix, D H; Lane, E B; Munro, C S.

Nat Genet ; 11(4): 450-2, 1995 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7493030

3.

Copy-number mutations on chromosome 17q24.2-q24.3 in congenital generalized hypertrichosis terminalis with or without gingival hyperplasia.

Sun, Miao; Li, Ning; Dong, Wu; Chen, Zugen; Liu, Qing; Xu, Yiming; He, Guang; Shi, Yongyong; Li, Xin; Hao, Jiajie; Luo, Yang; Shang, Dandan; Lv, Dan; Ma, Fen; Zhang, Dai; Hua, Rui; Lu, Chaoxia; Wen, Yaran; Cao, Lihua; Irvine, Alan D; McLean, W H Irwin; Dong, Qi; Wang, Ming-Rong; Yu, Jun; He, Lin; Lo, Wilson H Y; Zhang, Xue.

Am J Hum Genet ; 84(6): 807-13, 2009 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19463983

4.

The influence of apical periodontitis on the concentration of inflammatory mediators in peripheral blood plasma and the metagenomic profiling of endodontic infections: Study design and protocol.

Georgiou, A C; Crielaard, W; Ouwerling, P; McLean, W; Lappin, D F; van der Waal, S V.

Contemp Clin Trials Commun ; 21: 100686, 2021 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33490705

5.

Kindler surprise: mutations in a novel actin-associated protein cause Kindler syndrome.

White, Sharon J; McLean, W H Irwin.

J Dermatol Sci ; 38(3): 169-75, 2005 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15927810

6.

The gene for Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome maps to 17q21.

Whittock, N V; Coleman, C M; McLean, W H; Ashton, G H; Acland, K M; Eady, R A; McGrath, J A.

J Invest Dermatol ; 115(4): 694-8, 2000 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10998145

7.

Novel keratin 17 mutations in pachyonychia congenita type 2.

Smith, F J; Coleman, C M; Bayoumy, N M; Tenconi, R; Nelson, J; David, A; McLean, W H.

J Invest Dermatol ; 116(5): 806-8, 2001 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11348474

8.

Missense mutations in keratin 17 cause either pachyonychia congenita type 2 or a phenotype resembling steatocystoma multiplex.

Smith, F J; Corden, L D; Rugg, E L; Ratnavel, R; Leigh, I M; Moss, C; Tidman, M J; Hohl, D; Huber, M; Kunkeler, L; Munro, C S; Lane, E B; McLean, W H.

J Invest Dermatol ; 108(2): 220-3, 1997 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9008238

9.

Novel and recurrent mutations in the genes encoding keratins K6a, K16 and K17 in 13 cases of pachyonychia congenita.

Terrinoni, A; Smith, F J; Didona, B; Canzona, F; Paradisi, M; Huber, M; Hohl, D; David, A; Verloes, A; Leigh, I M; Munro, C S; Melino, G; McLean, W H.

J Invest Dermatol ; 117(6): 1391-6, 2001 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11886499

10.

Steatocystoma multiplex, oligodontia and partial persistent primary dentition associated with a novel keratin 17 mutation.

Gass, J K; Wilson, N J; Smith, F J D; Lane, E B; McLean, W H I; Rytina, E; Salvary, I; Burrows, N P.

Br J Dermatol ; 161(6): 1396-8, 2009 Dec.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19659471

11.

The mechanism of palatal clefting in the Col11a1 mutant mouse.

Lavrin, I O; McLean, W; Seegmiller, R E; Olsen, B R; Hay, E D.

Arch Oral Biol ; 46(9): 865-9, 2001 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11420059

12.

Pachyonychia congenita type 2: abnormal dentition extending into adulthood.

Zamiri, M; McLean, W H I; Hodgins, M B; Munro, C S.

Br J Dermatol ; 159(2): 500-1, 2008 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18547314

13.

Lead and dental decay.

McLean, W.

Br Dent J ; 188(3): 118, 2000 Feb 12.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-10717993

14.

Breach delivery: increased solute uptake points to a defective skin barrier in atopic dermatitis.

McLean, W H Irwin; Hull, Peter R.

J Invest Dermatol ; 127(1): 8-10, 2007 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17170718

15.

Skin barrier function in healthy subjects and patients with atopic dermatitis in relation to filaggrin loss-of-function mutations.

Jakasa, Ivone; Koster, Ellen S; Calkoen, F; McLean, W H Irwin; Campbell, Linda E; Bos, Jan D; Verberk, Maarten M; Kezic, Sanja.

J Invest Dermatol ; 131(2): 540-2, 2011 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20962854

16.

Clinical and pathological features of pachyonychia congenita.

Leachman, Sancy A; Kaspar, Roger L; Fleckman, Philip; Florell, Scott R; Smith, Frances J D; McLean, W H Irwin; Lunny, Declan P; Milstone, Leonard M; van Steensel, Maurice A M; Munro, Colin S; O'Toole, Edel A; Celebi, Julide T; Kansky, Aleksej; Lane, E Birgitte.

J Investig Dermatol Symp Proc ; 10(1): 3-17, 2005 Oct.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16250204

17.

The characterization of phospholipids associated with microtubules, purified tubulin and microtubule associated proteins in vitro.

Hargreaves, A J; McLean, W G.

Int J Biochem ; 20(10): 1133-8, 1988.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3248671

18.

A factor in the serum of diabetic patients inhibits microtubule formation.

Casson, I F; Beahon, S J; McLean, W G.

Exp Clin Endocrinol ; 89(2): 225-8, 1987 Apr.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3609164

19.

Novel compound heterozygous mutations in the plectin gene in epidermolysis bullosa with muscular dystrophy and the use of protein truncation test for detection of premature termination codon mutations.

Dang, M; Pulkkinen, L; Smith, F J; McLean, W H; Uitto, J.

Lab Invest ; 78(2): 195-204, 1998 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9484717

20.

Oculodental digital dysplasia: neuroimaging in a kindred.

Ginsberg, L E; Jewett, T; Grub, R; McLean, W T.

Neuroradiology ; 38(1): 84-6, 1996 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8773286

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