Detalles de la búsqueda
1.
Refining the clinical phenotype associated with missense variants in exons 38 and 39 of KMT2D.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1600-1606, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35060672
2.
The different clinical facets of SYN1-related neurodevelopmental disorders.
Front Cell Dev Biol
; 10: 1019715, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36568968
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