Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic variants in GTF3C5, a regulator of RNA polymerase III-mediated transcription, cause a multisystem developmental disorder.
Hum Genet
; 143(3): 437-453, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38520561
2.
A case of Singleton-Merten syndrome without cardiac involvement harboring a novel IFIH1 variant.
Am J Med Genet A
; 182(6): 1535-1536, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32202700
3.
A rare mutation in hypophosphatasia: a case report of adult form and review of the literature.
Arch Endocrinol Metab
; 63(1): 89-93, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30864637
4.
A rare mutation in hypophosphatasia: a case report of adult form and review of the literature
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 63(1): 89-93, Jan.-Feb. 2019. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-989291
5.
Valoracion abierta de la aceptacion eficacia y tolerancia de la venlafaxina en pacientes ambulatorios deprimidos / Open study on acceptability, efficacy and tolerance of venlafaxine in depressive out patients
Rev. colomb. psiquiatr
; 28(1): 35-44, mar. 1999. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-354722
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