Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in DYNC1H1 cause severe intellectual disability with neuronal migration defects.
J Med Genet
; 49(3): 179-83, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22368300
2.
De novo loss-of-function mutations in WAC cause a recognizable intellectual disability syndrome and learning deficits in Drosophila.
Eur J Hum Genet
; 24(8): 1145-53, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26757981
3.
Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1176-85, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25424714
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