Detalles de la búsqueda
1.
Unusual de novo Partial Trisomy 17p12p11.2 due to Unbalanced Insertion into 5p13.1 in a Severely Affected Boy.
J Pediatr Genet
; 6(3): 165-168, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28794908
2.
Genómica de los trastornos del desarrollo neurológico / Genomics of neurodevelopmental disorders
Rev. cuba. pediatr
; 92(4): e918, oct.-dic. 2020. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS, CUMED | ID: biblio-1144519
3.
Deleción del brazo largo del cromosoma X en mujer abortadora / Deletion of the long arm of the X chromosome in aborting woman
Rev Cuba Genet Comunit
; 13(1): 67-73, 2020.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-77625
4.
Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba / Features of the prenatal diagnosis by fluorescence in situ hybridization in Cuba
Rev. cuba. pediatr
; 92(2): e822, abr.-jun. 2020. tab
Artículo
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| LILACS, CUMED | ID: biblio-1126743
5.
Acerca de publicación duplicada / About the duplicated publication
Rev. cuba. pediatr
; 89(2): 269-270, abr.-jun. 2017.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-67122
6.
Acerca de ciertas variaciones estructurales del genoma humano / About certain structural variations of the human genome
Rev cuba genet comunit
; 11(3)2017.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-73813
7.
Mosaicismo diploide/tetraploide en fibroblastos. Presentación de un caso / Diploid/tetraploid mosaicism in fibroblasts. A case presentation
Rev cuba genet comunit
; 11(2)2017.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-73729
8.
9.
Severos trastornos neurológicos y malformaciones en una niña con monosomía del cromosoma 21 / Severe neurological disorders and malformations seen in a girl with chromosome 21 monosomy
Rev. cuba. pediatr
; 88(4): 511-518, oct.-dic. 2016. ilus
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-67053
10.
Factores de riesgo genéticos y no genéticos en gestantes con diagnóstico prenatal. Mayabeque. 2010-2012 / Genetic and non-genetic risk factors in pregnant women with prenatal diagnosis. Mayabeque. 2010-2012
Rev cuba genet comunit
; 9(3): 29-35, 2015.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-71020
11.
Reordenamientos cromosómicos estructurales en el diagnóstico citogenético prenatal y postnatal acorde a su origen / Structural chromosomal rearrangements in prenatal and postnatal cytogenetic diagnosis according to their origin
Rev. cuba. obstet. ginecol
; 41(1): 3-12, ene.-mar. 2015. tab
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-63899
12.
La citogenética, su desarrollo y futuro en Cuba
Rev cuba genet comunit
; 8(3): 4-47, 2014.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-71080
13.
Enfoque de los principales factores causales en los trastornos reproductivos / Approach of the main causal factors in reproductive disorders
Rev. cuba. obstet. ginecol
; 40(2): 246-257, abr.-jun. 2014.
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en Español
| CUMED | ID: cum-62961
14.
Enfoque de los principales factores causales en los trastornos reproductivos / Approach of the main causal factors in reproductive disorders
Rev. cuba. obstet. ginecol
; 40(2): 246-257, abr.-jun. 2014.
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| LILACS | ID: lil-717226
15.
Correlación cariotipo - fenotipo en un paciente con delecion 14q32 / Correlation kariotype - phenotype in a patient with 14q32 deletion
Rev cuba genet comunit
; 8(3): 40-47, 2014.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-71087
16.
Correlación cariotipo - fenotipo en un paciente con sindrome cromosoma 13 en anillo / Correlation kariotype- phenotype in a patient with 13 ring-chromosome
Rev cuba genet comunit
; 8(3): 32-39, 2014.
Artículo
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| CUMED | ID: cum-71086
17.
Variantes de la heterocromatina y la eucromatina en el diagnóstico prenatal citogenético / Variants of heterochromatin and euchromatin in cytogenetic prenatal diagnosis
Rev. cuba. obstet. ginecol
; 40(1): 79-88, ene.-mar. 2014.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-60453
18.
Elementos que afectan la visibilidad de la producción científica del Centro Nacional de Genética Médica / Elements affecting visibility of scientific production from Centro Nacional de Genética Médica
Rev cuba genet comunit
; 8(3): 22-27, 2014.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-71084
19.
Variantes de la heterocromatina y la eucromatina en el diagnóstico prenatal citogenético / Variants of heterochromatin and euchromatin in cytogenetic prenatal diagnosis
Rev. cuba. obstet. ginecol
; 40(1): 79-88, ene.-mar. 2014.
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| LILACS | ID: lil-706663
20.
Inversión inusual del cromosoma 21 en una paciente abortadora habitual / Chromosome 21 Inversioninusual in a Recurrent Abortion Patient
Rev. cuba. obstet. ginecol
; 40(3): 349-353, jul.-set. 2014.
Artículo
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| LILACS | ID: lil-731989