Detalles de la búsqueda
1.
Structure-function analysis of the SHOC2-MRAS-PP1C holophosphatase complex.
Nature
; 609(7926): 408-415, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35831509
2.
Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(17): 2503-2510, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31327531
3.
Discovery of phenyl acetamides as potent and selective GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(5): 1124-1128, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28185720
4.
Discovery of aminoquinazoline derivatives as human A(2A) adenosine receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(4): 1348-54, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26781932
5.
CNS amyloid-ß, soluble APP-α and -ß kinetics during BACE inhibition.
J Neurosci
; 34(24): 8336-46, 2014 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24920637
6.
Use of molecular modeling aided design to dial out hERG liability in adenosine A(2A) receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(15): 2958-62, 2015 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26048804
7.
Discovery of the oxazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives as potent and orally active GPR119 agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5291-4, 2015 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26433449
8.
Discovery of potent iminoheterocycle BACE1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(23): 5455-9, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455483
9.
Lead Optimization of Small Molecule ENL YEATS Inhibitors to Enable In Vivo Studies: Discovery of TDI-11055.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 524-532, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38628784
10.
Recruitment of FBXO22 for Targeted Degradation of NSD2.
bioRxiv
; 2023 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37961297
11.
Combining NMR and X-ray crystallography in fragment-based drug discovery: discovery of highly potent and selective BACE-1 inhibitors.
Top Curr Chem
; 317: 83-114, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21647837
12.
Structure based design of iminohydantoin BACE1 inhibitors: identification of an orally available, centrally active BACE1 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2444-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22390835
13.
A Chemical Strategy toward Novel Brain-Penetrant EZH2 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 13(3): 377-387, 2022 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35300079
14.
Small-Molecule Inhibition of the Acyl-Lysine Reader ENL as a Strategy against Acute Myeloid Leukemia.
Cancer Discov
; 12(11): 2684-2709, 2022 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053276
15.
Potent and selective adenosine A(2A) receptor antagonists: [1,2,4]-triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-ones.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2497-501, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21398125
16.
Discovery of a nortropanol derivative as a potent and orally active GPR119 agonist for type 2 diabetes.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(11): 3290-6, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21536438
17.
Whole Cell Active Inhibitors of Mycobacterial Lipoamide Dehydrogenase Afford Selectivity over the Human Enzyme through Tight Binding Interactions.
ACS Infect Dis
; 7(2): 435-444, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33527832
18.
Targeting eIF4A-Dependent Translation of KRAS Signaling Molecules.
Cancer Res
; 81(8): 2002-2014, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632898
19.
Diaryl piperidines as CB1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1278-83, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20018510
20.
Piperazine sulfonamide BACE1 inhibitors: design, synthesis, and in vivo characterization.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2837-42, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20347593