Detalles de la búsqueda
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Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3207-12, 2011 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21610160
2.
Characterization of frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis associated with the GGGGCC repeat expansion in C9ORF72.
Brain
; 135(Pt 3): 765-83, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22366793
3.
Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia linked to chromosome 17.
Nature
; 442(7105): 916-9, 2006 Aug 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-16862116
4.
Fragile X-associated tremor ataxia syndrome with co-occurrent progressive supranuclear palsy-like neuropathology.
Acta Neuropathol Commun
; 7(1): 158, 2019 10 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31665069
5.
Early onset familial Alzheimer Disease with spastic paraparesis, dysarthria, and seizures and N135S mutation in PSEN1.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 22(3): 299-307, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18580586
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Neuropathologic features of frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions with progranulin gene (PGRN) mutations.
J Neuropathol Exp Neurol
; 66(2): 142-51, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17278999
7.
Phenotypic variability associated with progranulin haploinsufficiency in patients with the common 1477C-->T (Arg493X) mutation: an international initiative.
Lancet Neurol
; 6(10): 857-68, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17826340
8.
Voxel-based morphometry in frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive inclusions with and without progranulin mutations.
Arch Neurol
; 64(3): 371-6, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17353379
9.
Progranulin mutations in primary progressive aphasia: the PPA1 and PPA3 families.
Arch Neurol
; 64(1): 43-7, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17210807
10.
A family with tau-negative frontotemporal dementia and neuronal intranuclear inclusions linked to chromosome 17.
Brain
; 129(Pt 4): 853-67, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16401619
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New genes, new dilemmas: FTLD genetics and its implications for families.
Am J Alzheimers Dis Other Demen
; 22(6): 507-15, 2007.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18166610
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Clinical frailty and functional trajectories in hospitalized older adults: A retrospective observational study.
Geriatr Gerontol Int
; 17(7): 1063-1068, 2017 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-27426434
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Association of cognition with functional trajectories in patients admitted to geriatric wards: A retrospective observational study.
Geriatr Gerontol Int
; 17(10): 1438-1443, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27633582
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CHMP2B mutations are not a common cause of frontotemporal lobar degeneration.
Neurosci Lett
; 398(1-2): 83-4, 2006 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16431024
15.
Analysis of IFT74 as a candidate gene for chromosome 9p-linked ALS-FTD.
BMC Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-17166276
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| MEDLINE | ID: mdl-11939896
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Association between apolipoprotein E genotype and Alzheimer disease in African American subjects.
Arch Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-11939894
18.
Apolipoprotein epsilon4 allele frequency in young Africans of Ugandan descent versus African Americans.
J Natl Med Assoc
; 95(1): 71-6, 2003 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-12656452
19.
Unbiased screen reveals ubiquilin-1 and -2 highly associated with huntingtin inclusions.
Brain Res
; 1524: 62-73, 2013 Aug 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-23774650
20.
Expanded GGGGCC hexanucleotide repeat in noncoding region of C9ORF72 causes chromosome 9p-linked FTD and ALS.
Neuron
; 72(2): 245-56, 2011 Oct 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-21944778