Detalles de la búsqueda
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Genetic diagnosis in Sudanese and Tunisian families with syndromic intellectual disability through exome sequencing.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35118659
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Treatment-seeking behaviour, awareness and preventive practice toward malaria in Abu Ushar, Gezira state, Sudan: a household survey experience from a rural area.
Malar J
; 21(1): 182, 2022 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35690814
3.
A heterozygous mutation in the CCDC88C gene likely causes early-onset pure hereditary spastic paraplegia: a case report.
BMC Neurol
; 21(1): 78, 2021 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33602173
4.
Clinical phenotyping and genetic diagnosis of a large cohort of Sudanese families with hereditary spinocerebellar degenerations.
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; 2023 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37012327
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Pathogenic Variants in ABHD16A Cause a Novel Psychomotor Developmental Disorder With Spastic Paraplegia.
Front Neurol
; 12: 720201, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34489854
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