Detalles de la búsqueda
1.
Structure determination and analysis of titin A-band fibronectin type III domains provides insights for disease-linked variants and protein oligomerisation.
J Struct Biol
; 215(3): 108009, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37549721
2.
Alpha-protein kinase 3 (ALPK3) truncating variants are a cause of autosomal dominant hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 42(32): 3063-3073, 2021 08 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34263907
3.
Integrin α7 Mutations Are Associated With Adult-Onset Cardiac Dysfunction in Humans and Mice.
J Am Heart Assoc
; 11(23): e026494, 2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36444867
4.
COVID-19 and changes in activity and treatment of ST elevation MI from a UK cardiac centre.
Int J Cardiol Heart Vasc
; 33: 100736, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33644297
5.
The impact of the COVID-19 pandemic on the delivery of primary percutaneous coronary intervention in STEMI.
Am J Cardiovasc Dis
; 11(5): 647-658, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34849298
6.
The Novel Desmin Variant p.Leu115Ile Is Associated With a Unique Form of Biventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
Can J Cardiol
; 37(6): 857-866, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33290826
7.
Penetrance of Hypertrophic Cardiomyopathy in Sarcomere Protein Mutation Carriers.
J Am Coll Cardiol
; 76(5): 550-559, 2020 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32731933
8.
High Thrombus Burden in Patients With COVID-19 Presenting With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction.
J Am Coll Cardiol
; 76(10): 1168-1176, 2020 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32679155
9.
An expert consensus document on the management of cardiovascular manifestations of Fabry disease.
Eur J Heart Fail
; 22(7): 1076-1096, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32640076
10.
Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging
; 21(3): 326-336, 2020 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31317183
11.
Filamin C variants are associated with a distinctive clinical and immunohistochemical arrhythmogenic cardiomyopathy phenotype.
Int J Cardiol
; 307: 101-108, 2020 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31627847
12.
Prevalence of TTR variants detected by whole-exome sequencing in hypertrophic cardiomyopathy.
Amyloid
; 26(4): 243-247, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31554435
13.
Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 72(20): 2457-2467, 2018 11 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30442288
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