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Pressure Injury Prevalence and Risk Factors: A National Multicenter Analytical Study.
J Wound Ostomy Continence Nurs
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37467407
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Paralog Studies Augment Gene Discovery: DDX and DHX Genes.
Am J Hum Genet
; 105(2): 302-316, 2019 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31256877
3.
Significant neuropsychiatric symptoms: three mucopolysaccharidosis type IIIB cases, two of whom were siblings with a novel NAGLU gene mutation.
Neurocase
; 27(4): 366-371, 2021 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-34396902
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Impact of tailored training about pressure injuries on nurses' knowledge levels and pressure injury point prevalence: The case of Turkey.
J Tissue Viability
; 30(4): 552-558, 2021 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-34686419
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Disruption of ALX1 causes extreme microphthalmia and severe facial clefting: expanding the spectrum of autosomal-recessive ALX-related frontonasal dysplasia.
Am J Hum Genet
; 86(5): 789-96, 2010 May 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-20451171
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Mutations in the gene encoding the RER protein FKBP65 cause autosomal-recessive osteogenesis imperfecta.
Am J Hum Genet
; 86(4): 551-9, 2010 Apr 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-20362275
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Association of LOXL1 gene polymorphisms with exfoliation syndrome/glaucoma and primary open angle glaucoma in a Turkish population.
Mol Vis
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| MEDLINE | ID: mdl-23378724
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Effectiveness of training in increasing awareness about managing pressure injuries in emergency departments.
Int Emerg Nurs
; 60: 101111, 2022 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-34952483
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WAGR syndrome with tetralogy of Fallot and hydrocephalus.
J Pediatr Hematol Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-21364466
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A rare case of 2q37 microdeletion with Albright hereditary osteodystrophy-like phenotype.
Turk J Pediatr
; 53(5): 558-60, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-22272459
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Wilms tumor, AML and medulloblastoma in a child with cancer prone syndrome of total premature chromatid separation and Fanconi anemia.
Pediatr Blood Cancer
; 53(2): 208-10, 2009 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-19373780
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Subtelomeric rearrangements in mental retardation: Hacettepe University experience in 130 patients.
Turk J Pediatr
; 51(3): 199-206, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19817261
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Cryptic trisomy 5q35.2qter and deletion 1p36.3 characterised using FISH and array-based CGH.
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| MEDLINE | ID: mdl-18440888
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Congenital dysgranulopoietic neutropenia.
Pediatr Blood Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-16652351
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Thirty-two new cases with small supernumerary marker chromosomes detected in connection with fertility problems: detailed molecular cytogenetic characterization and review of the literature.
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| MEDLINE | ID: mdl-18506363
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Pseudo-trisomy 13 in a fetus: further support for autosomal recessive inheritance.
Turk J Pediatr
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| MEDLINE | ID: mdl-18773678
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A novel mutation in ATP13A2 gene in a patient with complicated hereditary spastic paraplegia accompanied by tubulopathy.
Acta Neurol Belg
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| MEDLINE | ID: mdl-35789476
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Function in unaffected arms of children with obstetric brachial plexus palsy.
Eur J Paediatr Neurol
; 22(4): 610-614, 2018 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-29627308
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Fragile x-associated premature ovarian failure in a large Turkish cohort: Findings of Hacettepe Fragile X Registry.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-29275276
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Monosomy 7 mosaicism in metastatic choroidal melanoma.
Cancer Genet Cytogenet
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| MEDLINE | ID: mdl-17693195