Detalles de la búsqueda
1.
Hypomorphic variants in AK2 reveal the contribution of mitochondrial function to B-cell activation.
J Allergy Clin Immunol
; 146(1): 192-202, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31862378
2.
Neu-Laxova syndrome, an inborn error of serine metabolism, is caused by mutations in PHGDH.
Am J Hum Genet
; 94(6): 898-904, 2014 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24836451
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