Detalles de la búsqueda
1.
Qatar genome: Insights on genomics from the Middle East.
Hum Mutat
; 43(4): 499-510, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35112413
2.
The Genetic Spectrum of Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY) in Qatar, a Population-Based Study.
Int J Mol Sci
; 24(1)2022 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36613572
3.
Circulating MicroRNA Profiling Identifies Distinct MicroRNA Signatures in Acute Ischemic Stroke and Transient Ischemic Attack Patients.
Int J Mol Sci
; 24(1)2022 Dec 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36613546
4.
Identification of Novel Circulating miRNAs in Patients with Acute Ischemic Stroke.
Int J Mol Sci
; 23(6)2022 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35328807
5.
Multiplex epithelium dysfunction due to CLDN10 mutation: the HELIX syndrome.
Genet Med
; 20(2): 190-201, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28771254
6.
Caffeine Impact on Metabolic Syndrome Components Is Modulated by a CYP1A2 Variant.
Ann Nutr Metab
; 68(1): 1-11, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26588584
7.
Genome-wide association study and trans-ethnic meta-analysis identify novel susceptibility loci for type 2 diabetes mellitus.
BMC Med Genomics
; 17(1): 115, 2024 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38685053
8.
The genetic landscape of autism spectrum disorder in the Middle Eastern population.
Front Genet
; 15: 1363849, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38572415
9.
Genome-wide association study identifies several loci for HEV seropositivity.
iScience
; 26(9): 107586, 2023 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37664632
10.
Genetic determinants of Vitamin D deficiency in the Middle Eastern Qatari population: a genome-wide association study.
Front Nutr
; 10: 1242257, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37841410
11.
The Genetic Architecture of Vitamin D Deficiency among an Elderly Lebanese Middle Eastern Population: An Exome-Wide Association Study.
Nutrients
; 15(14)2023 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37513634
12.
Heterozygous PDGFRB Mutation in a Three-generation Family with Autosomal Dominant Infantile Myofibromatosis.
Acta Derm Venereol
; 97(7): 858-859, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28417142
13.
The Prevalence and Genetic Spectrum of Familial Hypercholesterolemia in Qatar Based on Whole Genome Sequencing of 14,000 Subjects.
Front Genet
; 13: 927504, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35910211
14.
Identification of distinct circulating microRNAs in acute ischemic stroke patients with type 2 diabetes mellitus.
Front Cardiovasc Med
; 9: 1024790, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36277770
15.
The QChip1 knowledgebase and microarray for precision medicine in Qatar.
NPJ Genom Med
; 7(1): 3, 2022 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35046417
16.
Whole genome sequencing in the Middle Eastern Qatari population identifies genetic associations with 45 clinically relevant traits.
Nat Commun
; 12(1): 1250, 2021 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33623009
17.
Family-Based Genome-Wide Association Study of Autism Spectrum Disorder in Middle Eastern Families.
Genes (Basel)
; 12(5)2021 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34069769
18.
Poking COVID-19: Insights on Genomic Constraints among Immune-Related Genes between Qatari and Italian Populations.
Genes (Basel)
; 12(11)2021 11 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34828448
19.
One Year of SARS-CoV-2: Genomic Characterization of COVID-19 Outbreak in Qatar.
Front Cell Infect Microbiol
; 11: 768883, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34869069
20.
Host Genetic Variants Potentially Associated With SARS-CoV-2: A Multi-Population Analysis.
Front Genet
; 11: 578523, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33133166