Detalles de la búsqueda
1.
ZC4H2 mutations are associated with arthrogryposis multiplex congenita and intellectual disability through impairment of central and peripheral synaptic plasticity.
Am J Hum Genet
; 92(5): 681-95, 2013 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23623388
2.
A novel mutation in the transmembrane 6 domain of GABBR2 leads to a Rett-like phenotype.
Ann Neurol
; 83(2): 437-439, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29369404
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