Detalles de la búsqueda
1.
CC2D2A is mutated in Joubert syndrome and interacts with the ciliopathy-associated basal body protein CEP290.
Am J Hum Genet
; 83(5): 559-71, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18950740
2.
Searching for evidence of DFNB2.
Am J Med Genet
; 109(4): 291-7, 2002 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11992483
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>