Detalles de la búsqueda
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Irbesartan in Marfan syndrome (AIMS): a double-blind, placebo-controlled randomised trial.
Lancet
; 394(10216): 2263-2270, 2019 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31836196
2.
Exaggerated elastin turnover in young individuals with Marfan syndrome: new insights from the AIMS trial.
Eur Heart J Open
; 3(5): oead095, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37829559
3.
Determining the genetic contribution in patients with non-syndromic ascending thoracic aortic aneurysms: Correlation with findings from computational pathology.
Int J Cardiol
; 366: 1-9, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35830949
4.
Marfan syndrome and the eye clinic: from diagnosis to management.
Ther Adv Rare Dis
; 2: 26330040211055738, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37181104
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Prevalence of POC5 Coding Variants in French-Canadian and British AIS Cohort.
Genes (Basel)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34356048
6.
Genetic variant of TTLL11 gene and subsequent ciliary defects are associated with idiopathic scoliosis in a 5-generation UK family.
Sci Rep
; 11(1): 11026, 2021 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34040021
7.
Role of ADAMTSL4 mutations in FBN1 mutation-negative ectopia lentis patients.
Hum Mutat
; 31(8): E1622-31, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20564469
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Cardiovascular Management of Adults with Marfan Syndrome.
Eur Cardiol
; 11(2): 102-110, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30310455
9.
Craniosynostosis with ectopia lentis and a homozygous 20-base deletion in ADAMTSL4.
Ophthalmic Genet
; 34(1-2): 78-82, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22871183
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