Detalles de la búsqueda
1.
Prevalence of the protective OAS1 rs10774671-G allele against severe COVID-19 in Moroccans: implications for a North African Neanderthal connection.
Arch Virol
; 169(5): 109, 2024 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38658463
2.
A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2.
Am J Med Genet A
; 191(11): 2673-2678, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37596802
3.
Genetic characterization of Schuurs-Hoeijmakers syndrome in a moroccan individual with heterozygote PACS1 mutation.
Mol Biol Rep
; 50(11): 9121-9128, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37747683
4.
Identification of the novel SDR42E1 gene that affects steroid biosynthesis associated with the oculocutaneous genital syndrome.
Exp Eye Res
; 209: 108671, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34133966
5.
Hypomorphic variants of SEL1L-HRD1 ER-associated degradation are associated with neurodevelopmental disorders.
J Clin Invest
; 134(2)2024 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37943610
6.
Coding-Complete Sequence of a SARS-CoV-2 Strain from an Omicron (B.1.1.529+BA.1) Variant Detected in Morocco.
Microbiol Resour Announc
; 11(5): e0006322, 2022 May 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-35420465
7.
Novel ITGB2 Mutation Is Responsible for a Severe Form of Leucocyte Adhesion Deficiency Type 1.
Biomed Res Int
; 2022: 1141280, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35281597
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