Detalles de la búsqueda
1.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical and genetic study of 19 patients.
J Neurol Sci
; 278(1-2): 77-81, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19141356
2.
Identification of seven novel mutations in the GAN gene.
Hum Mutat
; 21(4): 446, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12655563
3.
Genetic heterogeneity in giant axonal neuropathy: an Algerian family not linked to chromosome 16q24.1.
Neuromuscul Disord
; 12(9): 849-52, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12398836
4.
Charcot-Marie-Tooth 2-like presentation of an Algerian family with giant axonal neuropathy.
Neuromuscul Disord
; 10(8): 592-8, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11053687
5.
Evaluation of the frequency of anaemia and iron-deficiency anaemia in a group of Algerian menstruating women by a mixed distribution analysis: contribution of folate deficiency and inflammatory processes in the determination of anaemia.
Int J Epidemiol
; 17(1): 136-41, 1988 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3384532
6.
[Assessment of the nutritional status of Algerian women in the reproductive age living in an urban, rural and semi-rural area]. / Evaluation de l'état nutritionnel de femmes algériennes en âge de procréer vivant en zones urbaine, rurale et semi-rurale.
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Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3497608
7.
Congruence of terms between lists of problems and the ICNP--Alpha Version. International Classification for Nursing Practice.
Int Nurs Rev
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10884178
8.
Phenotypic variability in autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease due to the R298C mutation in lamin A/C.
Brain
; 127(Pt 1): 154-63, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14607793
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