Detalles de la búsqueda
1.
A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding, thrombotic, and platelet disorders.
Blood
; 127(23): 2791-803, 2016 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27084890
2.
New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation.
Nature
; 480(7376): 201-8, 2011 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22139419
3.
A HaemAtlas: characterizing gene expression in differentiated human blood cells.
Blood
; 113(19): e1-9, 2009 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19228925
4.
Platelet function is modified by common sequence variation in megakaryocyte super enhancers.
Nat Commun
; 8: 16058, 2017 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28703137
5.
A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase SRC causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies.
Sci Transl Med
; 8(328): 328ra30, 2016 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26936507
6.
Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders.
Genome Med
; 7(1): 36, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25949529
7.
Transcriptional diversity during lineage commitment of human blood progenitors.
Science
; 345(6204): 1251033, 2014 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25258084
8.
Common variants near MC4R are associated with fat mass, weight and risk of obesity.
Nat Genet
; 40(6): 768-75, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18454148
9.
Association scan of 14,500 nonsynonymous SNPs in four diseases identifies autoimmunity variants.
Nat Genet
; 39(11): 1329-37, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17952073
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