Detalles de la búsqueda
1.
STIGMA: Single-cell tissue-specific gene prioritization using machine learning.
Am J Hum Genet
; 111(2): 338-349, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38228144
2.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
3.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
4.
Generation of ENSEMBL-based proteogenomics databases boosts the identification of non-canonical peptides.
Bioinformatics
; 38(5): 1470-1472, 2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34904638
5.
STIGMA: Single-cell tissue-specific gene prioritization using machine learning.
Am J Hum Genet
; 111(3): 618, 2024 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38458167
6.
The omics discovery REST interface.
Nucleic Acids Res
; 48(W1): W380-W384, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32374843
7.
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 1952-1960, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113005
8.
The PRIDE database and related tools and resources in 2019: improving support for quantification data.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D442-D450, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30395289
9.
Accurate estimation of isoelectric point of protein and peptide based on amino acid sequences.
Bioinformatics
; 32(6): 821-7, 2016 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26568629
10.
Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 2013, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34522030
11.
A proteomics sample metadata representation for multiomics integration and big data analysis.
Nat Commun
; 12(1): 5854, 2021 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34615866
12.
Systems genetics analysis identifies calcium-signaling defects as novel cause of congenital heart disease.
Genome Med
; 12(1): 76, 2020 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32859249
13.
Loss of ADAMTS19 causes progressive non-syndromic heart valve disease.
Nat Genet
; 52(1): 40-47, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31844321
14.
DNA methylation profiling allows for characterization of atrial and ventricular cardiac tissues and hiPSC-CMs.
Clin Epigenetics
; 11(1): 89, 2019 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31186048
15.
Accurate and fast feature selection workflow for high-dimensional omics data.
PLoS One
; 12(12): e0189875, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29261781
16.
In-depth analysis of protein inference algorithms using multiple search engines and well-defined metrics.
J Proteomics
; 150: 170-182, 2017 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27498275
17.
Bio-analytical method based on MALDI-MS analysis for the quantification of CIGB-300 anti-tumor peptide in human plasma.
J Pharm Biomed Anal
; 105: 107-114, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25546027
18.
A survey of molecular descriptors used in mass spectrometry based proteomics.
Curr Top Med Chem
; 14(3): 388-97, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24304317
19.
Isoelectric point optimization using peptide descriptors and support vector machines.
J Proteomics
; 75(7): 2269-74, 2012 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22326964
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