Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
2.
Phenotypical characteristics of idiopathic infantile nystagmus with and without mutations in FRMD7.
Brain
; 131(Pt 5): 1259-67, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18372314
3.
Predictors and a remedy for noncompliance with amblyopia therapy in children measured with the occlusion dose monitor.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(10): 4393-400, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17003431
4.
A randomized controlled trial of unilateral strabismic and mixed amblyopia using occlusion dose monitors to record compliance.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(4): 1435-9, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15790912
5.
An educational intervention to improve adherence to high-dosage patching regimen for amblyopia: a randomised controlled trial.
Br J Ophthalmol
; 98(7): 865-70, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24615684
6.
The role of compliance in 2 vs 6 hours of patching in children with amblyopia.
Arch Ophthalmol
; 122(3): 422-3; author reply 424-5, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15006872
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