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1.
The protective variant rs7173049 at LOXL1 locus impacts on retinoic acid signaling pathway in pseudoexfoliation syndrome.
Hum Mol Genet
; 28(15): 2531-2548, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30986821
2.
Association of rs10490924 in ARMS2/HTRA1 with age-related macular degeneration in the Pakistani population.
Ann Hum Genet
; 83(4): 285-290, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30895599
3.
Identification of novel CYP1B1 gene mutations in patients with primary congenital and primary open-angle glaucoma.
Clin Exp Ophthalmol
; 43(1): 31-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25091052
4.
Association of known common genetic variants with primary open angle, primary angle closure, and pseudoexfoliation glaucoma in Pakistani cohorts.
Mol Vis
; 20: 1471-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25489222
5.
Exome sequencing identifies a novel and a recurrent BBS1 mutation in Pakistani families with Bardet-Biedl syndrome.
Mol Vis
; 19: 644-53, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23559858
6.
Association of IL-17A promoter region SNP-rs2275913 with urinary bladder cancer.
Int J Health Sci (Qassim)
; 17(3): 33-38, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37151747
7.
Association of eNOS and HSP70 gene polymorphisms with glaucoma in Pakistani cohorts.
Mol Vis
; 16: 18-25, 2010 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20069064
8.
MicroRNA biogenesis, gene silencing mechanisms and role in breast, ovarian and prostate cancer.
Biochimie
; 167: 12-24, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31493469
9.
Molecular Mechanisms of Complement System Proteins and Matrix Metalloproteinases in the Pathogenesis of Age-Related Macular Degeneration.
Curr Mol Med
; 19(10): 705-718, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31456517
10.
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma.
Nat Genet
; 48(5): 556-62, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27064256
11.
Variants in the ASB10 Gene Are Associated with Primary Open Angle Glaucoma.
PLoS One
; 10(12): e0145005, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26713451
12.
Homozygosity mapping and targeted sanger sequencing reveal genetic defects underlying inherited retinal disease in families from pakistan.
PLoS One
; 10(3): e0119806, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25775262
13.
Exome sequencing identifies three novel candidate genes implicated in intellectual disability.
PLoS One
; 9(11): e112687, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25405613
14.
Association of a polymorphism in the BIRC6 gene with pseudoexfoliative glaucoma.
PLoS One
; 9(8): e105023, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25118708
15.
Genetic spectrum of autosomal recessive non-syndromic hearing loss in Pakistani families.
PLoS One
; 9(6): e100146, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24949729
16.
The genetic spectrum of familial hypercholesterolemia in Pakistan.
Clin Chim Acta
; 421: 219-25, 2013 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23535506
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