RESUMEN
BACKGROUND: Hepatitis B virus infection, a major public health problem that primarily affects the liver, may cause reduction in the levels of haemoglobin, haematocrit and in the extreme, could cause aplastic anaemia. The haematological characteristics could be detected with a complete blood count which could provide invaluable information for diagnosis and management of the disease. AIM: To determine the effect of HBV infection on the blood count of individuals with sickle cell disease (SCD) and apparently normal healthy (Non-SCD). SETTING: Non-SCD participants were recruited from the community while SCD patients in steady state were recruited from SCD routine clinics. METHODS: The study was a cross - sectional study carried out on 1017 non-SCD and 1017 SCD individuals. Haematology Autoanalyzer was used to determine the complete blood count. Granulocyte-to-lymphocyte ratio (GLR), platelet to white blood cell count ratio (PWR) and platelet-to-lymphocyte ratio (PLR) were calculated. ELISA for HBsAg and HBV core antigen IgM antibodies were used to identify participants with HBV. RESULTS: The non- SCD individuals infected with HBV had significantly higher WBC (7.51 ± 5.8 X109/L)) compared to a WBC (6.1 ± 3.4 X109/L) in uninfected individuals (p =0.001). PWR for HBV negative (49.9±28.6) was higher than that for HBV positive participants (41.4±17.6) (p=0.034). Mean platelet volume (MPV) of 9.93 ± 1.1fl in SCD individuals with HBV was significantly higher than 8.30 ± 0.95fl in SCD individuals without HBV (p=.001). CONCLUSIONS: PWR and MPV may be useful as surrogate marker for detection of HBV disease progression in apparently normal healthy non - SCD and SCD populations to institute prompt appropriate ancillary investigation and treatment.
CONTEXTE: L'infection par le virus de l'hépatite B, un problème majeur de santé publique qui affecte principalement le foie, peut entraîner une réduction des taux d'hémoglobine et d'hématocrite et, dans l'extrême, peut provoquer une anémie aplastique. Les caractéristiques hématologiques peuvent être détectées par un hémogramme complet qui pourrait fournirdes informations précieuses pour le diagnostic et la et la gestion de la maladie. OBJECTIF: Déterminer l'effet de l'infection par le VHB sur sanguine complète d'individus atteints de drépanocytose (SCD) et d'individus apparemment normaux en bonne santé (non-SCD). SITE: Les participants de non-SCD ont été recrutés dans la communauté tandis que les patients drépanocytaires en état stable ont été recrutés dans les cliniques de routine de la drépanocytose. MÉTHODES: L'étude était une étude transversale menée sur 1017 personnes non-SCD et 1017 personnes SCD. sur 1017 personnes nonSCD et 1017 personnes SCD. Un autoanalyseur hématologie a été utilisé pour déterminer la formule sanguine complète. Le rapport granulocytes/ lymphocytes (GLR), le rapport plaquettes/blancs (PWR) et le rapport plaquettes/lymphocyte (PLR). ont été calculés. Les tests ELISA pour les anticorps IgM de l'Ag HBs et de l'antigène central du VHB ont été utilisés pour identifier les participants atteints du VHB. RÉSULTATS: Les individus non atteints de DSC et infectés par le VHB présentaient les caractéristiques suivantes un nombre significativement plus élevé de GB (7,51 ± 5,8 X109/L) par rapport à une WBC (6,1 ± 3,4 X109/L) chez les individus non infectés (p =0,001). Le TPM pour lesparticipants négatifs pour le VHB (49,9±28,6) était plus élevé que celuipour les participants positifs au VHB (41,4±17,6) (p=0,034). Le volume moyen des plaquettes Le volume plaquettaire moyen (VPM) de 9,93 ± 1,1fl chez les personnes atteintes de MCS avec VHB était significativement plus élevé que celui des personnes atteintes de MCS sans VHB (8,30 ± 0,95fl) (p=0,001). sans VHB (p=0,001). CONCLUSIONS: Le PWR et le MPV peuvent être utiles comme marqueurs de substitution pour la détection de la progression de la maladie VHB chez population de SCD et Non-SCD apparemment normale, en bonne santé afin d'instituer rapidement les examens complémentaires et le traitement appropriés.