Detalles de la búsqueda
1.
Identification of Novel Compounds Inhibiting the Kinase Activity of the CDK5/p25 Complex via Direct Binding to p25.
Biochemistry
; 62(9): 1452-1463, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37074084
2.
Oxazolo[5,4-f]quinoxaline-type selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3α (GSK-3α): Development and impact on temozolomide treatment of glioblastoma cells.
Bioorg Chem
; 134: 106456, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36913879
3.
Imidazo[1,2-a]quinazolines as novel, potent EGFR-TK inhibitors: Design, synthesis, bioactivity evaluation, and in silico studies.
Bioorg Chem
; 133: 106383, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764231
4.
Design and biological evaluation of substituted 5,7-dihydro-6H-indolo[2,3-c]quinolin-6-one as novel selective Haspin inhibitors.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 37(1): 1632-1650, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35670091
5.
Structure Activity Relationship Studies around DB18, a Potent and Selective Inhibitor of CLK Kinases.
Molecules
; 27(19)2022 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36234686
6.
Discovery of thiazolidin-4-one analogue as selective GSK-3ß inhibitor through structure based virtual screening.
Bioorg Med Chem Lett
; 52: 128375, 2021 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34560262
7.
Discovery of DB18, a potent inhibitor of CLK kinases with a high selectivity against DYRK1A kinase.
Bioorg Med Chem
; 31: 115962, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33422908
8.
New Quinoxaline Derivatives as Dual Pim-1/2 Kinase Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation.
Molecules
; 26(4)2021 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33562106
9.
Dibenzofuran Derivatives Inspired from Cercosporamide as Dual Inhibitors of Pim and CLK1 Kinases.
Molecules
; 26(21)2021 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34770981
10.
Betulin, a Newly Characterized Compound in Acacia auriculiformis Bark, Is a Multi-Target Protein Kinase Inhibitor.
Molecules
; 26(15)2021 Jul 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34361750
11.
Synthesis and evaluation of 7-azaindole derivatives bearing benzocycloalkanone motifs as protein kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 28(11): 115468, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32284225
12.
Functionalization of 9-thioxanthone at the 1-position: From arylamino derivatives to [1]benzo(thio)pyrano[4,3,2-de]benzothieno[2,3-b]quinolines of biological interest.
Bioorg Chem
; 94: 103347, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31810757
13.
Design of new disubstituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as selective Haspin inhibitors. Synthesis, binding mode and anticancer biological evaluation.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 35(1): 1840-1853, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33040634
14.
Effect of cell cycle arrest on intermediate metabolism in the marine diatom Phaeodactylum tricornutum.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(38): E8007-E8016, 2017 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28874574
15.
From simple quinoxalines to potent oxazolo[5,4-f]quinoxaline inhibitors of glycogen-synthase kinase 3 (GSK3).
Org Biomol Chem
; 18(1): 154-162, 2019 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31803883
16.
Kinase inhibitions in pyrido[4,3-h] and [3,4-g]quinazolines: Synthesis, SAR and molecular modeling studies.
Bioorg Med Chem
; 27(10): 2083-2089, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30967303
17.
Neurymenolide A, a Novel Mitotic Spindle Poison from the New Caledonian Rhodophyta Phacelocarpus neurymenioides.
Mar Drugs
; 17(2)2019 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30717235
18.
Kinase-Based Screening of Marine Natural Extracts Leads to the Identification of a Cytotoxic High Molecular Weight Metabolite from the Mediterranean Sponge Crambe tailliezi.
Mar Drugs
; 17(10)2019 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31600933
19.
The Anti-Candida albicans Agent 4-AN Inhibits Multiple Protein Kinases.
Molecules
; 24(1)2019 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30609757
20.
Benzofuro[3,2-d]pyrimidines inspired from cercosporamide CaPkc1 inhibitor: Synthesis and evaluation of fluconazole susceptibility restoration.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(13): 2250-2255, 2018 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29853332