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1.
Severe congenital neutropenia due to G6PC3 deficiency: Case series of five patients and literature review.
Scand J Immunol
; 95(4): e13136, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34964150
2.
Identification of human miR-1839-5p by small RNA-seq, a miRNA enriched in neoplastic tissues.
J Gene Med
; 21(10): e3117, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31408249
3.
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia by a de novo recurrent variant in a Mexican patient.
Bol Med Hosp Infant Mex
; 77(4): 212-217, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32713954
4.
Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X de novo por variante recurrente en un paciente mexicano / X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia by a de novo recurrent variant in a Mexican patient
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 77(4): 212-217, Jul.-Aug. 2020. graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-1131979
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