Detalles de la búsqueda
1.
Free energy perturbation in the design of EED ligands as inhibitors of polycomb repressive complex 2 (PRC2) methyltransferase.
Bioorg Med Chem Lett
; 39: 127904, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33684441
2.
The discovery and optimization of benzimidazoles as selective NaV1.8 blockers for the treatment of pain.
Bioorg Med Chem
; 27(1): 230-239, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30538065
3.
Evaluation and Characterization of Trk Kinase Inhibitors for the Treatment of Pain: Reliable Binding Affinity Predictions from Theory and Computation.
J Chem Inf Model
; 57(4): 897-909, 2017 04 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28319380
4.
Recent progress in sodium channel modulators for pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3690-9, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25060923
5.
Development of a Series of Pyrrolopyridone MAT2A Inhibitors.
J Med Chem
; 67(6): 4541-4559, 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38466661
6.
Discovery of AZD4747, a Potent and Selective Inhibitor of Mutant GTPase KRASG12C with Demonstrable CNS Penetration.
J Med Chem
; 66(13): 9147-9160, 2023 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37395055
7.
Discovery of AZD4625, a Covalent Allosteric Inhibitor of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 65(9): 6940-6952, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35471939
8.
Diverse, Potent, and Efficacious Inhibitors That Target the EED Subunit of the Polycomb Repressive Complex 2 Methyltransferase.
J Med Chem
; 64(23): 17146-17183, 2021 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34807608
9.
Fragment-Based Design of a Potent MAT2a Inhibitor and in Vivo Evaluation in an MTAP Null Xenograft Model.
J Med Chem
; 64(10): 6814-6826, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33900758
10.
Syntheses of the enantiomers of 1-deoxynojirimycin and 1-deoxyaltronojirimycin via chemo- and diastereoselective olefinic oxidation of unsaturated amines.
J Org Chem
; 75(23): 8133-46, 2010 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21043433
11.
Structure-Based Design and Pharmacokinetic Optimization of Covalent Allosteric Inhibitors of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 63(9): 4468-4483, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32023060
12.
Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 62(1): 247-265, 2019 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29672039
13.
Discovery of Potent, Selective, and Peripherally Restricted Pan-Trk Kinase Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 61(15): 6779-6800, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29944371
14.
The Discovery of a Potent, Selective, and Peripherally Restricted Pan-Trk Inhibitor (PF-06273340) for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 59(22): 10084-10099, 2016 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27766865
15.
Voltage gated sodium channels as drug discovery targets.
Channels (Austin)
; 9(6): 360-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26646477
16.
Discovery and Optimization of Selective Nav1.8 Modulator Series That Demonstrate Efficacy in Preclinical Models of Pain.
ACS Med Chem Lett
; 6(6): 650-4, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26101568
17.
Ion channels as therapeutic targets: a drug discovery perspective.
J Med Chem
; 56(3): 593-624, 2013 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23121096
18.
Minimizing Drug Exposure in the CNS while Maintaining Good Oral Absorption.
ACS Med Chem Lett
; 3(12): 948-50, 2012 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900411
19.
An oxidation and ring contraction approach to the synthesis of (+/-)-1-deoxynojirimycin and (+/-)-1-deoxyaltronojirimycin.
Org Lett
; 12(1): 136-9, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19954199
20.
Recent advances in biomimetic natural product synthesis.
Nat Prod Rep
; 25(2): 254-97, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18389138
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