Detalles de la búsqueda
1.
Longitudinal clinical, neuropsychological, and neuroimaging characterization of a kindred with a 12-octapeptide repeat insertion in PRNP: the next generation.
Neurocase
; 26(4): 211-219, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32602775
2.
Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3500-12, 2012 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22556362
3.
TMEM106B p.T185S regulates TMEM106B protein levels: implications for frontotemporal dementia.
J Neurochem
; 126(6): 781-91, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23742080
4.
Assessment of Olfactory Function in MAPT-Associated Neurodegenerative Disease Reveals Odor-Identification Irreproducibility as a Non-Disease-Specific, General Characteristic of Olfactory Dysfunction.
PLoS One
; 11(11): e0165112, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27855167
5.
A novel GRN mutation (GRN c.708+6_+9delTGAG) in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43-positive inclusions: clinicopathologic report of 6 cases.
J Neuropathol Exp Neurol
; 73(5): 467-73, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24709683
6.
MRS in early and presymptomatic carriers of a novel octapeptide repeat insertion in the prion protein gene.
J Neuroimaging
; 23(3): 409-13, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22612156
7.
Mutations in protein N-arginine methyltransferases are not the cause of FTLD-FUS.
Neurobiol Aging
; 34(9): 2235.e11-3, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23635657
8.
CSF1R mutations link POLD and HDLS as a single disease entity.
Neurology
; 80(11): 1033-40, 2013 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23408870
9.
Frontotemporal dementia due to C9ORF72 mutations: clinical and imaging features.
Neurology
; 79(10): 1002-11, 2012 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22875087
10.
Length of normal alleles of C9ORF72 GGGGCC repeat do not influence disease phenotype.
Neurobiol Aging
; 33(12): 2950.e5-7, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22840558
11.
Diffuse leukoencephalopathy with spheroids presenting as primary progressive aphasia.
Neurology
; 85(7): 652-3, 2015 Aug 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26203093
12.
C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in patients with ALS from the Coriell Cell Repository.
Neurology
; 79(5): 482-3, 2012 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22815561
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