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1.
Population-based stroke screening days in the 12th district of Budapest in 2011 and 2016 - What have and what have not changed?
Ideggyogy Sz
; 72(5-6): 195-197, 2019 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31241264
2.
Clinical and genetic characteristics of craniosynostosis in Hungary.
Am J Med Genet A
; 167A(12): 2985-91, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26289989
3.
[Results of clinical and genetic diagnosis of rare diseases in the Eastern region of Hungary (2007-2013)]. / Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013).
Orv Hetil
; 155(9): 348-57, 2014 Mar 02.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-24566699
4.
[Deletion 15q26 syndrome]. / 15q26-microdeletio-szindróma.
Orv Hetil
; 155(9): 362-4, 2014 Mar 02.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-24566701
5.
Achondroplasia with multiple-suture craniosynostosis: a report of a new case of this rare association.
Am J Med Genet A
; 161A(10): 2641-4, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23949953
6.
[Citogenetic and molecular genetic studies in infertility in eastern Hungary]. / Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban.
Orv Hetil
; 154(2): 52-61, 2013 Jan 13.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-23291203
7.
Subtelomeric 6.7 Mb trisomy 10p and 5.6 Mb monosomy 21q detected by FISH and array-CGH in three related patients.
Am J Med Genet A
; 158A(4): 869-76, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22407767
8.
Correlation study between sperm concentration, hyaluronic acid-binding capacity and sperm aneuploidy in Hungarian patients.
Reprod Biomed Online
; 25(6): 620-6, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23063816
9.
[Dysgenetic male pseudohermaphroditism]. / Dysgeneticus pseudohermaphroditismus masculinus.
Orv Hetil
; 153(8): 303-7, 2012 Feb 26.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-22330842
10.
Blepharophimosis mental retardation syndrome Say-Barber/Biesecker/Young-Simpson type - new findings with neuroimaging.
Am J Med Genet A
; 155A(3): 634-7, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21344633
11.
A patient with Smith-Lemli-Opitz syndrome: novel mutation of the DHCR7 gene and effects of therapy with simvastatin and cholesterol supplement.
Eur J Pediatr
; 169(1): 121-3, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19365639
12.
[Detection of subtelomeric chromosomal rearrangements in idiopathic mental retardation]. / Szubtelomerikus kromoszómaátrendezodések kimutatása idiopathiás mentális retardációban.
Orv Hetil
; 151(27): 1091-8, 2010 Jul 04.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-20558358
13.
[Conductive education for children with neurological diseases]. / A konduktív nevelés gyermekneurológiai indiikációja.
Ideggyogy Sz
; 62(1-2): 12-22, 2009 Jan 30.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-19248723
14.
Pattern of increased cerebral FDG uptake in Down syndrome patients.
Pediatr Neurol
; 34(4): 270-5, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16638500
15.
[Cerebral glucose metabolism in Down syndrome using positron emission tomography]. / Az agyi glükózanyagcsere vizsgálata Down-kórban pozitronemissziós tomográfiával.
Orv Hetil
; 143(21 Suppl 3): 1304-7, 2002 May 26.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-12077923
16.
[Study of pathogenetic role of Epstein-Barr virus in Hungarian patients with B-cell non-Hodgkin lymphomas]. / Az Epstein-Barr vírus patogenetikai szerepének tanulmányozása magyarországi B-sejtes non-Hodgkin lymphomás betegekben.
Orv Hetil
; 143(47): 2619-24, 2002 Nov 24.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-12532647
17.
[Detection of trisomy 8 and monosomy 7 in chronic granulocytic leukemia and myelodysplastic syndrome by cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridization]. / A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentósége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es monoszómia kimutatására.
Orv Hetil
; 143(50): 2775-9, 2002 Dec 15.
Artículo
en Húngaro
| MEDLINE | ID: mdl-12583317
18.
Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome.
Eur J Med Genet
; 55(2): 109-11, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22138217
19.
Meiotic segregation study of a novel t(3;6)(q21;q23) in an infertile man using fluorescence in situ hybridization (FISH).
Syst Biol Reprod Med
; 58(3): 160-4, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22540876
20.
Lissencephaly and band heterotopia: LIS1, TUBA1A, and DCX mutations in Hungary.
J Child Neurol
; 27(12): 1534-40, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22408144