Detalles de la búsqueda
1.
Isolation of serum-derived placental/amnio-chorionic extracellular vesicles across pregnancy by immunoaffinity using PLAP and HLA-G.
Reproduction
; 167(4)2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38428139
2.
Evaluation of cytokine profile in cervicovaginal lavage specimens of women having asymptomatic reproductive tract infections.
J Obstet Gynaecol
; 42(7): 3106-3111, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35920391
3.
DNA methylation defects in spermatozoa of male partners from couples experiencing recurrent pregnancy loss.
Hum Reprod
; 36(1): 48-60, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33319906
4.
First intrauterine transfusion in Rh isoimmunised triplet pregnancy.
BMJ Case Rep
; 17(3)2024 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531559
5.
Double/Triple Intrauterine Blood Transfusion in Rh-isoimmunized Anemic Fetuses in Multiple Pregnancies with Favorable Outcome.
J Obstet Gynaecol India
; 73(5): 381-390, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37916049
6.
Whole genome bisulfite sequencing of sperm reveals differentially methylated regions in male partners of idiopathic recurrent pregnancy loss cases.
Fertil Steril
; 119(3): 420-432, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36528109
7.
A Novel Neuroimaging Phenotype in the X-Linked Intellectual Disability with a Missense Mutation of CNKSR2 Gene.
Neurol India
; 71(5): 980-983, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37929438
8.
DNA methylation biomarkers to identify epigenetically abnormal spermatozoa in male partners from couples experiencing recurrent pregnancy loss.
Epigenetics
; 18(1): 2252244, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37699152
9.
Assessment of knowledge, attitude and practice (KAP) of parents/caregivers towards epilepsy in children - A cross- sectional observational study.
Heliyon
; 9(9): e19849, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37809645
10.
Efficacy of Antenatal Magnesium Sulfate for Neuroprotection in Extreme Prematurity: A Comparative Observational Study.
J Obstet Gynaecol India
; 72(Suppl 1): 36-47, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34393393
11.
Prenatal Invasive Testing at a Tertiary Referral Center in India: A Report of 433 Cases Under a Single Operator.
J Obstet Gynaecol India
; 72(1): 47-58, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35125738
12.
Comparison of Punch Biopsy and Loop Biopsy for the Management of Severe Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN).
J Obstet Gynaecol India
; 72(Suppl 1): 248-254, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35928085
13.
A Retrospective Analysis to Evaluate Role of the New UTD Classification System in Prenatal Prediction of Severity and Postnatal Outcome in Antenatally Diagnosed Urinary Tract Dilatation Abnormalities.
J Obstet Gynaecol India
; 71(3): 268-276, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34408346
14.
Effect of anticoagulant therapy on cell-derived microparticles and pregnancy outcome in women with pregnancy loss.
Br J Haematol
; 171(5): 892-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25921354
15.
Prenatal Diagnosis for Primary Immunodeficiency Disorders-An Overview of the Indian Scenario.
Front Immunol
; 11: 612316, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33365035
16.
Prediction of preeclampsia using combination of biomarkers at 18-23â¯weeks of gestation: A nested case-control study.
Pregnancy Hypertens
; 17: 20-27, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31487641
17.
Combination of copeptin, placental growth factor and total annexin V microparticles for prediction of preeclampsia at 10-14 weeks of gestation.
Placenta
; 58: 67-73, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28962698
18.
CEDNIK Syndrome: Report of an Ultra-Rare Case from India.
Neurol India
; 69(6): 1861-1862, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34979712
19.
Promising prognostic markers of preeclampsia: new avenues in waiting.
Thromb Res
; 136(2): 189-95, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26024824
20.
Lenz-Majewski syndrome: Report of a case with novel mutation in PTDSS1 gene.
Eur J Med Genet
; 58(8): 392-9, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26117586