Detalles de la búsqueda
1.
"We are not a typical family anymore": Exploring the experiences and support needs of fathers of children with Fragile X syndrome in Australia.
Am J Med Genet A
; 194(4): e63470, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37974553
2.
Population-based BRCA1/2 testing programmes are highly acceptable in the Jewish community: results of the JeneScreen Study.
J Med Genet
; 60(3): 265-273, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36763037
3.
Parents' expectations, preferences, and recall of germline findings in a childhood cancer precision medicine trial.
Cancer
; 129(22): 3620-3632, 2023 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37382186
4.
Health professionals' role in the transfer of mosaic embryos after preimplantation genetic testing for aneuploidies.
Reprod Biomed Online
; 46(6): 926-938, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37088634
5.
A step forward, but still inadequate: Australian health professionals' views on the genetics and life insurance moratorium.
J Med Genet
; 59(8): 817-826, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34544841
6.
Factors influencing patients' decision-making about preimplantation genetic testing for monogenic disorders.
Hum Reprod
; 37(11): 2599-2610, 2022 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36006036
7.
Decisional needs of patients considering preimplantation genetic testing: a systematic review.
Reprod Biomed Online
; 44(5): 839-852, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35183447
8.
Decision-making for Risk-reducing Salpingo-oophorectomy (RRSO) in Southeast Asian BRCA Mutation Carriers With Breast Cancer: A Qualitative Study.
Int J Behav Med
; 29(1): 1-13, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33791992
9.
Polygenic risk in familial breast cancer: Changing the dynamics of communicating genetic risk.
J Genet Couns
; 31(1): 120-129, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34223688
10.
Breast cancer polygenic risk scores: a 12-month prospective study of patient reported outcomes and risk management behavior.
Genet Med
; 23(12): 2316-2323, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34341522
11.
Ensuring best practice in genomics education and evaluation: reporting item standards for education and its evaluation in genomics (RISE2 Genomics).
Genet Med
; 23(7): 1356-1365, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33824503
12.
Genetic counselors, patients', and carers' views on an Australian clinical genetics service information system.
J Genet Couns
; 30(5): 1440-1451, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33866647
13.
Helping young children understand inherited cancer predisposition syndromes using bibliotherapy.
J Genet Couns
; 30(4): 1119-1132, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33788335
14.
Study protocol: the Australian genetics and life insurance moratorium-monitoring the effectiveness and response (A-GLIMMER) project.
BMC Med Ethics
; 22(1): 63, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34020638
15.
Uptake of polygenic risk information among women at increased risk of breast cancer.
Clin Genet
; 97(3): 492-501, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31833054
16.
Exploring the barriers preventing Indigenous Australians from accessing cancer genetic counseling.
J Genet Couns
; 29(4): 542-552, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32173983
17.
Pre-genetics clinic resource evaluation for adults with intellectual disability: The pre-genetics clinic aid.
J Genet Couns
; 29(4): 668-677, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246799
18.
Disclosure to genetic relatives without consent - Australian genetic professionals' awareness of the health privacy law.
BMC Med Ethics
; 21(1): 13, 2020 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32019532
19.
"Why and how did this happen?": development and evaluation of an information resource for parents of children with CHD.
Cardiol Young
; 30(3): 346-352, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31920192
20.
Beyond the panel: preconception screening in consanguineous couples using the TruSight One "clinical exome".
Genet Med
; 21(3): 608-612, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29961766