Detalles de la búsqueda
1.
Detection of pathogenic copy number variants in children with idiopathic intellectual disability using 500 K SNP array genomic hybridization.
BMC Genomics
; 10: 526, 2009 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19917086
2.
Novel deletions of 14q11.2 associated with developmental delay, cognitive impairment and similar minor anomalies in three children.
J Med Genet
; 44(9): 556-61, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17545556
3.
Assessment of algorithms for high throughput detection of genomic copy number variation in oligonucleotide microarray data.
BMC Bioinformatics
; 8: 368, 2007 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17910767
4.
ALEXA: a microarray design platform for alternative expression analysis.
Nat Methods
; 5(2): 118, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18235430
5.
Strain-specific telomere length revealed by single telomere length analysis in Caenorhabditis elegans.
Nucleic Acids Res
; 32(11): 3383-91, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15247331
6.
Elevated mutant frequencies and predominance of G:C to A:T transition mutations in Msh6(-/-) small intestinal epithelium.
Oncogene
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12370835
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LongSAGE profiling of nine human embryonic stem cell lines.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17570852
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Oligonucleotide microarray analysis of genomic imbalance in children with mental retardation.
Am J Hum Genet
; 79(3): 500-13, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16909388
9.
Effect of TERT and ATM on gene expression profiles in human fibroblasts.
Genes Chromosomes Cancer
; 39(4): 298-310, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14978791
10.
Systematic recovery and analysis of full-ORF human cDNA clones.
Genome Res
; 14(10B): 2083-92, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15489330
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