Detalles de la búsqueda
1.
Mice with a Pax2 missense variant display impaired glomerular repair.
Am J Physiol Renal Physiol
; 326(5): F704-F726, 2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38482556
2.
Quantifying the benefits of remission duration in focal and segmental glomerulosclerosis.
Nephrol Dial Transplant
; 38(4): 950-960, 2023 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948275
3.
Population-based studies reveal an additive role of type IV collagen variants in hematuria and albuminuria.
Pediatr Nephrol
; 37(2): 253-262, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33635378
4.
A Rare Autosomal Dominant Variant in Regulator of Calcineurin Type 1 (RCAN1) Gene Confers Enhanced Calcineurin Activity and May Cause FSGS.
J Am Soc Nephrol
; 32(7): 1682-1695, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33863784
5.
LAMA2 and LOXL4 are candidate FSGS genes.
BMC Nephrol
; 22(1): 320, 2021 09 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34565340
6.
Advances in molecular diagnosis and therapeutics in nephrotic syndrome and focal and segmental glomerulosclerosis.
Curr Opin Nephrol Hypertens
; 27(3): 194-200, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29465426
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X-Linked Glomerulopathy Due to COL4A5 Founder Variant.
Am J Kidney Dis
; 71(3): 441-445, 2018 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-29198386
8.
Mutations in PAX2 associate with adult-onset FSGS.
J Am Soc Nephrol
; 25(9): 1942-53, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24676634
9.
Mutations in the gene that encodes the F-actin binding protein anillin cause FSGS.
J Am Soc Nephrol
; 25(9): 1991-2002, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24676636
10.
Genetic testing for nephrotic syndrome and FSGS in the era of next-generation sequencing.
Kidney Int
; 85(5): 1030-8, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24599252
11.
Exome sequencing and in vitro studies identified podocalyxin as a candidate gene for focal and segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 85(1): 124-33, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24048372
12.
Mutations in the INF2 gene account for a significant proportion of familial but not sporadic focal and segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 83(2): 316-22, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23014460
13.
Alport Syndrome: Clinical Spectrum and Therapeutic Advances.
Kidney Med
; 5(5): 100631, 2023 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-37122389
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GWAS for the composite traits of hematuria and albuminuria.
Sci Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-37872228
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Kidney360
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| MEDLINE | ID: mdl-35582169
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Machine learning in renal pathology.
Front Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-37675000
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GWAS of Hematuria.
Clin J Am Soc Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-35474271
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The Canadian Glomerulonephritis Registry (CGNR) and Translational Research Initiative: Rationale and Clinical Research Protocol.
Can J Kidney Health Dis
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35450151
19.
Type IV Collagen Variants in CKD: Performance of Computational Predictions for Identifying Pathogenic Variants.
Kidney Med
; 3(2): 257-266, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-33851121
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Family history of renal disease severity predicts the mutated gene in ADPKD.
J Am Soc Nephrol
; 20(8): 1833-8, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19443633