Detalles de la búsqueda
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The syndrome of hemophagocytic lymphohistiocytosis in primary immunodeficiencies: implications for differential diagnosis and pathogenesis.
Haematologica
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26022711
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A novel large deletion and single nucleotide insertion in the Wiskott-Aldrich syndrome protein gene.
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; 95(1): 93-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25082437
3.
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Genes (Basel)
; 14(11)2023 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38002964
4.
A new CECR1 mutation associated with severe hematological involvement in ADA2 deficiency.
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; 11(8): e930, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37647436
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Case Report: Novel Biallelic Variants in DNAJC21 Causing an Inherited Bone Marrow Failure Spectrum Phenotype: An Odyssey to Diagnosis.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35464845
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Front Immunol
; 13: 1032358, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36605210
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