Detalles de la búsqueda
1.
Common Genetic Variants Contribute to Risk of Transposition of the Great Arteries.
Circ Res
; 130(2): 166-180, 2022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34886679
2.
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome.
Circulation
; 142(4): 324-338, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429735
3.
Systematic large-scale assessment of the genetic architecture of left ventricular noncompaction reveals diverse etiologies.
Genet Med
; 23(5): 856-864, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33500567
4.
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 1952-1960, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113005
5.
Functional modulation of atrio-ventricular conduction by enhanced late sodium current and calcium-dependent mechanisms in Scn5a1798insD/+ mice.
Europace
; 22(10): 1579-1589, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32778883
6.
Predicting cardiac electrical response to sodium-channel blockade and Brugada syndrome using polygenic risk scores.
Eur Heart J
; 40(37): 3097-3107, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31504448
7.
GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability.
Am J Hum Genet
; 99(3): 704-710, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27523599
8.
GATA6 mutations: Characterization of two novel patients and a comprehensive overview of the GATA6 genotypic and phenotypic spectrum.
Am J Med Genet A
; 179(9): 1836-1845, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31301121
9.
The Brugada Syndrome Susceptibility Gene HEY2 Modulates Cardiac Transmural Ion Channel Patterning and Electrical Heterogeneity.
Circ Res
; 121(5): 537-548, 2017 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28637782
10.
Correction to: Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 2013, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34522030
11.
GNB5 Mutations Cause an Autosomal-Recessive Multisystem Syndrome with Sinus Bradycardia and Cognitive Disability.
Am J Hum Genet
; 99(3): 786, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27588455
12.
Sudden cardiac arrest associated with use of a non-cardiac drug that reduces cardiac excitability: evidence from bench, bedside, and community.
Eur Heart J
; 34(20): 1506-16, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23425522
13.
Genetic Burden of TNNI3K in Diagnostic Testing of Patients With Dilated Cardiomyopathy and Supraventricular Arrhythmias.
Circ Genom Precis Med
; 16(4): 328-336, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37199186
14.
Haplotype-sharing analysis implicates chromosome 7q36 harboring DPP6 in familial idiopathic ventricular fibrillation.
Am J Hum Genet
; 84(4): 468-76, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19285295
15.
Chronically elevated branched chain amino acid levels are pro-arrhythmic.
Cardiovasc Res
; 118(7): 1742-1757, 2022 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34142125
16.
Quantitative trait loci for electrocardiographic parameters and arrhythmia in the mouse.
J Mol Cell Cardiol
; 50(3): 380-9, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20854825
17.
Genetically determined differences in sodium current characteristics modulate conduction disease severity in mice with cardiac sodium channelopathy.
Circ Res
; 104(11): 1283-92, 2009 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19407241
18.
Biallelic loss-of-function variants in PLD1 cause congenital right-sided cardiac valve defects and neonatal cardiomyopathy.
J Clin Invest
; 131(5)2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33645542
19.
Shared genetic pathways contribute to risk of hypertrophic and dilated cardiomyopathies with opposite directions of effect.
Nat Genet
; 53(2): 128-134, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33495596
20.
Enhanced late sodium current underlies pro-arrhythmic intracellular sodium and calcium dysregulation in murine sodium channelopathy.
Int J Cardiol
; 263: 54-62, 2018 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29754923