Detalles de la búsqueda
1.
Validation of the Arabic Version of the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale.
Mov Disord
; 37(4): 826-841, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35218056
2.
Role of Apolipoprotein E in the Clinical Profile of Atypical Parkinsonian Syndromes.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 36(1): 36-43, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35001031
3.
Eye Movement Abnormalities in Amyotrophic Lateral Sclerosis in a Tunisian Cohort.
Neuroophthalmology
; 46(4): 227-235, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859634
4.
Characteristics, onset, and evolution of neurological symptoms in patients with COVID-19.
Neurol Sci
; 42(1): 39-46, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33201360
5.
Clinical and genetic study of Tunisian families with genetic generalized epilepsy: contribution of CACNA1H and MAST4 genes.
Neurogenetics
; 19(3): 165-178, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29948376
6.
LRRK2 G2019S Parkinson's disease with more benign phenotype than idiopathic.
Acta Neurol Scand
; 138(5): 425-431, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29989150
7.
Genetic Analysis of TREM2 Variants in Tunisian Patients with Alzheimer's Disease.
Med Princ Pract
; 27(4): 317-322, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29723869
8.
Using KASP technique to screen LRRK2 G2019S mutation in a large Tunisian cohort.
BMC Med Genet
; 18(1): 70, 2017 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28683740
9.
Subtypes of Dementia with Lewy Bodies: Clinical Features, Survival, and Apolipoprotein E Effect.
J Alzheimers Dis Rep
; 7(1): 1277-1288, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38143772
10.
Psychiatric disturbances in idiopathic epilepsy.
Tunis Med
; 101(11): 839-844, 2023 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38468585
11.
The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: a randomized crossover clinical trial.
Ann Neurol
; 69(1): 111-8, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21280081
12.
Hot water epilepsy with pachygyria.
Neurol Sci
; 33(3): 631-3, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21932090
13.
Generalized dystonia : unusual mode of revelation of Moyamoya disease.
Tunis Med
; 95(12): 504-505, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29878297
14.
Clinical and single-photon emission computed tomography study of pure akinesia with freezing of gait.
Neurosciences (Riyadh)
; 17(1): 66-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22246015
15.
Major intra-familial variability in Unverricht-Lundborg disease.
Epileptic Disord
; 24(1): 163-170, 2022 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34787084
16.
Expanding the phenotype of TARDBP mutation in a Tunisian family with clinical phenotype heterogeneity.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 23(7-8): 623-626, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35793404
17.
Intrafamilial phenotypic variability in idiopathic Fahr's disease.
Tunis Med
; 94(8-9): 565-567, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28603832
18.
Recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy revealing oculomotor nerve schwannoma.
Tunis Med
; 99(8): 919-923, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35261021
19.
Sensitivity of Awaji Criteria and Revised El Escorial Criteria in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) at First Visit in a Tunisian Cohort.
Neurol Res Int
; 2021: 8841281, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33552600
20.
Atypical parkinsonian syndromes in a North African tertiary referral center.
Brain Behav
; 11(1): e01924, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33179436