Detalles de la búsqueda
1.
Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping.
Nat Genet
; 5(2): 195-200, 1993 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8252047
2.
Linkage of Tunisian autosomal recessive Duchenne-like muscular dystrophy to the pericentromeric region of chromosome 13q.
Nat Genet
; 2(4): 315-7, 1992 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1303286
3.
The gene encoding gigaxonin, a new member of the cytoskeletal BTB/kelch repeat family, is mutated in giant axonal neuropathy.
Nat Genet
; 26(3): 370-4, 2000 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11062483
4.
Linkage of recessive familial amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 2q33-q35.
Nat Genet
; 7(3): 425-8, 1994 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7920663
5.
[Thrombotic microangiopathies. Incidence, pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis]. / Les microangiopathies thrombotiques. Incidence, physiopathologie, tableau clinique, prise en charge thérapeutique et pronostic.
J Mal Vasc
; 32(2): 75-82, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17490838
6.
[Prognostic factors of pneumococcal meningitis. Retrospective study of 31 cases]. / Facteurs de pronostic des méningites à pneumocoque. Etude rétrospective de 31 cas.
Tunis Med
; 85(8): 692-6, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18254294
7.
[Traumatic unilateral renal artery thrombosis and protein C deficiency. A case report]. / Thrombose post-traumatique de l'artère rénale et déficit en protéine C. A propos d'un cas.
J Mal Vasc
; 31(5): 277-9, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17202980
8.
[Acute fatty liver of pregnancy. About 22 cases]. / Stéatose hépatique aiguë gravidique. A propos de 22 cas.
Gynecol Obstet Fertil
; 34(7-8): 597-606, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16822693
9.
[Thrombotic microangiopathies in the intensive care unit]. / Les microangiopathies thrombotiques en réanimation.
Ann Fr Anesth Reanim
; 25(8): 820-7, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16859885
10.
[Celiac disease, cerebral venous thrombosis and protein S deficiency, a fortuitous association?]. / Maladie coeliaque, thrombose veineuse cérébrale et déficit en protéine S, une association fortuite?
J Mal Vasc
; 30(4 Pt 1): 228-30, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16292200
11.
[Evaluation of the antibiotics consumption in a Tunisian university hospital]. / Evaluation de la consommation des antibiotiques dans un hôpital universitaire tunisien.
Tunis Med
; 83(2): 110-3, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15969234
12.
Giant axonal neuropathy with inherited multisystem degeneration in a Tunisian kindred.
Neurology
; 40(2): 245-50, 1990 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2153943
13.
Linkage of Miyoshi myopathy (distal autosomal recessive muscular dystrophy) locus to chromosome 2p12-14.
Neurology
; 45(4): 768-72, 1995 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7723968
14.
Clinical and genetic analysis of a Tunisian family with autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 linked to the SCA2 locus.
Neurology
; 44(8): 1423-6, 1994 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8058142
15.
Friedreich's ataxia phenotype not linked to chromosome 9 and associated with selective autosomal recessive vitamin E deficiency in two inbred Tunisian families.
Neurology
; 43(11): 2179-83, 1993 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8232925
16.
Age-dependent axonal loss in nerve biopsy of patients with xeroderma pigmentosum.
Neuromuscul Disord
; 2(5-6): 361-9, 1992.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1300184
17.
LGMD 2E in Tunisia is caused by a homozygous missense mutation in beta-sarcoglycan exon 3.
Neuromuscul Disord
; 8(3-4): 193-7, 1998 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9631401
18.
Linkage of a new locus for autosomal recessive axonal form of Charcot-Marie-Tooth disease to chromosome 8q21.3.
Neuromuscul Disord
; 11(1): 27-34, 2001 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11166163
19.
Limb-girdle muscular dystrophy 2C: clinical aspects.
Neuromuscul Disord
; 6(6): 493-4, 1996 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9027861
20.
A new locus for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in a large consanguineous Tunisian family maps to chromosome 19q13.3.
Neuromuscul Disord
; 10(4-5): 240-6, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10838249