Detalles de la búsqueda
1.
Insertion of an SVA-E retrotransposon into the CASP8 gene is associated with protection against prostate cancer.
Hum Mol Genet
; 25(5): 1008-18, 2016 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26740556
2.
Germline sequence variants in TGM3 and RGS22 confer risk of basal cell carcinoma.
Hum Mol Genet
; 23(11): 3045-53, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24403052
3.
Two variants on chromosome 17 confer prostate cancer risk, and the one in TCF2 protects against type 2 diabetes.
Nat Genet
; 39(8): 977-83, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17603485
4.
Genome-wide association study identifies a second prostate cancer susceptibility variant at 8q24.
Nat Genet
; 39(5): 631-7, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17401366
5.
Parental origin of sequence variants associated with complex diseases.
Nature
; 462(7275): 868-74, 2009 Dec 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20016592
6.
A common variant associated with prostate cancer in European and African populations.
Nat Genet
; 38(6): 652-8, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16682969
7.
HPV genotypes in CIN 2-3 lesions and cervical cancer: a population-based study.
Int J Cancer
; 121(12): 2682-7, 2007 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17724723
8.
New basal cell carcinoma susceptibility loci.
Nat Commun
; 6: 6825, 2015 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855136
9.
BRCA2, but not BRCA1, mutations account for familial ovarian cancer in Iceland: a population-based study.
Eur J Cancer
; 40(18): 2788-93, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15571962
10.
A variant in FTO shows association with melanoma risk not due to BMI.
Nat Genet
; 45(4): 428-32, 432e1, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23455637
11.
A study based on whole-genome sequencing yields a rare variant at 8q24 associated with prostate cancer.
Nat Genet
; 44(12): 1326-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23104005
12.
A germline variant in the TP53 polyadenylation signal confers cancer susceptibility.
Nat Genet
; 43(11): 1098-103, 2011 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21946351
13.
Mutations in BRIP1 confer high risk of ovarian cancer.
Nat Genet
; 43(11): 1104-7, 2011 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21964575
14.
Genetic correction of PSA values using sequence variants associated with PSA levels.
Sci Transl Med
; 2(62): 62ra92, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21160077
15.
Association of folate-pathway gene polymorphisms with the risk of prostate cancer: a population-based nested case-control study, systematic review, and meta-analysis.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 18(9): 2528-39, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19706844
16.
New common variants affecting susceptibility to basal cell carcinoma.
Nat Genet
; 41(8): 909-14, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19578363
17.
Sequence variants at the TERT-CLPTM1L locus associate with many cancer types.
Nat Genet
; 41(2): 221-7, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19151717
18.
Genome-wide association and replication studies identify four variants associated with prostate cancer susceptibility.
Nat Genet
; 41(10): 1122-6, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19767754
19.
Two newly identified genetic determinants of pigmentation in Europeans.
Nat Genet
; 40(7): 835-7, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18488028
20.
ASIP and TYR pigmentation variants associate with cutaneous melanoma and basal cell carcinoma.
Nat Genet
; 40(7): 886-91, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18488027