Detalles de la búsqueda
1.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
2.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
3.
Mothers with long QT syndrome are at increased risk for fetal death: findings from a multicenter international study.
Am J Obstet Gynecol
; 222(3): 263.e1-263.e11, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520628
4.
The Genetic Landscape of Hypoplastic Left Heart Syndrome.
Pediatr Cardiol
; 39(6): 1069-1081, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29569026
5.
Atenolol versus losartan in children and young adults with Marfan's syndrome.
N Engl J Med
; 371(22): 2061-71, 2014 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25405392
6.
Wolff-Parkinson-White syndrome: lessons learnt and lessons remaining.
Cardiol Young
; 27(S1): S62-S67, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28084962
7.
Impact of MYH6 variants in hypoplastic left heart syndrome.
Physiol Genomics
; 48(12): 912-921, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27789736
8.
Translating golden retriever muscular dystrophy microarray findings to novel biomarkers for cardiac/skeletal muscle function in Duchenne muscular dystrophy.
Pediatr Res
; 79(4): 629-36, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26672735
9.
Autonomic dysfunction: a driving force for myocardial fibrosis in young Duchenne muscular dystrophy patients?
Pediatr Cardiol
; 36(3): 561-8, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25399404
10.
Regional circumferential strain is a biomarker for disease severity in duchenne muscular dystrophy heart disease: a cross-sectional study.
Pediatr Cardiol
; 36(1): 111-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25085262
11.
Calmodulin mutations associated with recurrent cardiac arrest in infants.
Circulation
; 127(9): 1009-17, 2013 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23388215
12.
Identifying Genetic Modifiers in the Age of Exome: Current Considerations.
J Pediatr
; 213: 8-10, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31303336
13.
Fetal heart rate predictors of long QT syndrome.
Circulation
; 126(23): 2688-95, 2012 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23124029
14.
Characteristics of children and young adults with Marfan syndrome and aortic root dilation in a randomized trial comparing atenolol and losartan therapy.
Am Heart J
; 165(5): 828-835.e3, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23622922
15.
Left ventricular noncompaction in Duchenne muscular dystrophy.
J Cardiovasc Magn Reson
; 15: 67, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23914774
16.
Prevalence and distribution of late gadolinium enhancement in a large population of patients with Duchenne muscular dystrophy: effect of age and left ventricular systolic function.
J Cardiovasc Magn Reson
; 15: 107, 2013 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24359596
17.
Abnormal circumferential strain is present in young Duchenne muscular dystrophy patients.
Pediatr Cardiol
; 34(5): 1159-65, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23358912
18.
Deletion of ETS-1, a gene in the Jacobsen syndrome critical region, causes ventricular septal defects and abnormal ventricular morphology in mice.
Hum Mol Genet
; 19(4): 648-56, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19942620
19.
Pulmonary vascular resistance in repaired congenital diaphragmatic hernia vs. age-matched controls.
Pediatr Res
; 71(6): 697-700, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22456633
20.
Elastin haploinsufficiency results in progressive aortic valve malformation and latent valve disease in a mouse model.
Circ Res
; 107(4): 549-57, 2010 Aug 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20576933