Detalles de la búsqueda
1.
Classification of 101 BRCA1 and BRCA2 variants of uncertain significance by cosegregation study: A powerful approach.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1907-1923, 2021 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34597585
2.
Associations of height, body mass index, and weight gain with breast cancer risk in carriers of a pathogenic variant in BRCA1 or BRCA2: the BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium.
Breast Cancer Res
; 25(1): 72, 2023 06 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37340476
3.
Novel germline MET pathogenic variants in French patients with papillary renal cell carcinomas type I.
Hum Mutat
; 43(3): 316-327, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34882875
4.
Diagnostic chest X-rays and breast cancer risk among women with a hereditary predisposition to breast cancer unexplained by a BRCA1 or BRCA2 mutation.
Breast Cancer Res
; 23(1): 79, 2021 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34344426
5.
Gene- and pathway-level analyses of iCOGS variants highlight novel signaling pathways underlying familial breast cancer susceptibility.
Int J Cancer
; 148(8): 1895-1909, 2021 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33368296
6.
Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants.
Genet Med
; 22(10): 1653-1666, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32665703
7.
Parental disclosure of positive BRCA1/2 mutation status to children 10 years after genetic testing.
Psychol Health Med
; 25(6): 756-766, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31505944
8.
Familial breast cancer and DNA repair genes: Insights into known and novel susceptibility genes from the GENESIS study, and implications for multigene panel testing.
Int J Cancer
; 144(8): 1962-1974, 2019 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30303537
9.
Uptake of genetic counseling among adult children of BRCA1/2 mutation carriers in France.
Psychooncology
; 28(9): 1894-1900, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31276266
10.
Morphology and genomic hallmarks of breast tumours developed by ATM deleterious variant carriers.
Breast Cancer Res
; 20(1): 28, 2018 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29665859
11.
Landscape of pathogenic variations in a panel of 34 genes and cancer risk estimation from 5131 HBOC families.
Genet Med
; 20(12): 1677-1686, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29988077
12.
Telomere length, ATM mutation status and cancer risk in Ataxia-Telangiectasia families.
Carcinogenesis
; 38(10): 994-1003, 2017 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28981872
13.
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3.
Breast Cancer Res Treat
; 161(1): 117-134, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27796716
14.
Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers.
JAMA
; 317(23): 2402-2416, 2017 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28632866
15.
Inheritance of deleterious mutations at both BRCA1 and BRCA2 in an international sample of 32,295 women.
Breast Cancer Res
; 18(1): 112, 2016 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27836010
16.
GENESIS: a French national resource to study the missing heritability of breast cancer.
BMC Cancer
; 16: 13, 2016 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26758370
17.
Mutation analysis of PALB2 gene in French breast cancer families.
Breast Cancer Res Treat
; 154(3): 463-71, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26564480
18.
Which factors predict proposal and uptake of psychological counselling after BRCA1/2 test result disclosure?
Psychooncology
; 23(4): 420-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127257
19.
Large-scale genome-wide association study of 398,238 women unveils seven novel loci associated with high-grade serous epithelial ovarian cancer risk.
medRxiv
; 2024 Mar 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-38496424
20.
Comparison of the screening practices of unaffected noncarriers under 40 and between 40 and 49 in BRCA1/2 families.
J Genet Couns
; 22(4): 469-81, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23345056