Detalles de la búsqueda
1.
Diagnosis of HLH: two siblings, two distinct genetic causes.
Clin Exp Immunol
; 207(2): 205-207, 2022 04 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35020838
2.
Novel Gain-of-Function Mutation in Stat1 Sumoylation Site Leads to CMC/CID Phenotype Responsive to Ruxolitinib.
J Clin Immunol
; 39(8): 776-785, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31512162
3.
Novel IL2RG Mutation Causes Leaky TLOWB+NK+ SCID With Nodular Regenerative Hyperplasia and Normal IL-15 STAT5 Phosphorylation.
J Pediatr Hematol Oncol
; 41(4): 328-333, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29939941
4.
Identification of Heterozygous Single- and Multi-exon Deletions in IL7R by Whole Exome Sequencing.
J Clin Immunol
; 37(1): 42-50, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27807805
5.
Mitochondrial Genetic Diversity and Phylogeography of Mus musculus castaneus in Northern Punjab, Pakistan.
Zoolog Sci
; 34(6): 490-497, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29219045
6.
Haematopoietic Stem Cell Transplantation for DNA Ligase 1 Deficiency.
J Clin Immunol
; 41(1): 238-242, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33025376
7.
X-linked Inhibitor of Apoptosis Complicated by Granulomatous Lymphocytic Interstitial Lung Disease (GLILD) and Granulomatous Hepatitis.
J Clin Immunol
; 36(7): 733-8, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27492372
8.
Atypical severe combined immunodeficiency caused by a novel homozygous mutation in Rag1 gene in a girl who presented with pyoderma gangrenosum: a case report and literature review.
J Clin Immunol
; 34(7): 792-5, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25104208
9.
One hundred percent survival after transplantation of 34 patients with Wiskott-Aldrich syndrome over 20 years.
J Allergy Clin Immunol
; 142(5): 1654-1656.e7, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30055182
10.
Implication of Novel BMP15 and GDF9 Variants in Unexpected Poor Ovarian Response.
Reprod Sci
; 31(3): 840-850, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37848645
11.
The many faces of Artemis-deficient combined immunodeficiency - Two patients with DCLRE1C mutations and a systematic literature review of genotype-phenotype correlation.
Clin Immunol
; 149(3): 464-74, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24230999
12.
A case of XMEN syndrome presented with severe auto-immune disorders mimicking autoimmune lymphoproliferative disease.
Clin Immunol
; 159(1): 58-62, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25956530
13.
Improving the knowledge of pregnant women using a pre-eclampsia app: A controlled before and after study.
Int J Med Inform
; 125: 86-90, 2019 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-30914185
14.
Association of SNP rs.2414096 CYP19 gene with polycystic ovarian syndrome in Iranian women.
Int J Reprod Biomed
; 15(8): 491-496, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29082367
15.
Mutation analysis of exon1 of bone morphogenetic protein-15 gene in Iranian patients with polycystic ovarian syndrome.
Int J Reprod Biomed
; 14(8): 527-32, 2016 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-27679828
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The effectiveness of luteal phase support with cyclogest in ovarian stimulated intra uterine insemination cycles: A randomized controlled trial.
Iran J Reprod Med
; 11(4): 309-14, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24639761
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Ionized and total magnesium concentration in patients with severe preeclampsia-eclampsia undergoing magnesium sulfate therapy.
J Obstet Gynaecol Res
; 33(2): 138-43, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17441885
18.
Comparison of maternal and cord blood nucleated red blood cell count between pre-eclamptic and healthy women.
J Obstet Gynaecol Res
; 33(3): 274-8, 2007 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-17578354
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Nifedipine or hydralazine as a first-line agent to control hypertension in severe preeclampsia.
Acta Obstet Gynecol Scand
; 81(1): 25-30, 2002 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-11942883
20.
Severe preeclampsia and eclampsia in Kerman, Iran: complications and outcomes.
Med Sci Monit
; 10(4): CR163-7, 2004 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15039647
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