Detalles de la búsqueda
1.
A Method to Exploit the Structure of Genetic Ancestry Space to Enhance Case-Control Studies.
Am J Hum Genet
; 98(5): 857-868, 2016 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27087321
2.
Analysis of rare, exonic variation amongst subjects with autism spectrum disorders and population controls.
PLoS Genet
; 9(4): e1003443, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23593035
3.
Lung gene expression and single cell analyses reveal two subsets of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients associated with different pathogenic mechanisms.
PLoS One
; 16(3): e0248889, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33755690
4.
Variants in STXBP3 are Associated with Very Early Onset Inflammatory Bowel Disease, Bilateral Sensorineural Hearing Loss and Immune Dysregulation.
J Crohns Colitis
; 15(11): 1908-1919, 2021 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33891011
5.
PINES: phenotype-informed tissue weighting improves prediction of pathogenic noncoding variants.
Genome Biol
; 19(1): 173, 2018 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30359302
6.
Analysis of Shared Haplotypes amongst Palauans Maps Loci for Psychotic Disorders to 4q28 and 5q23-q31.
Mol Neuropsychiatry
; 2(4): 173-184, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28277564
7.
Most genetic risk for autism resides with common variation.
Nat Genet
; 46(8): 881-5, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25038753
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