Detalles de la búsqueda
1.
FGF12 copy number variant associated with epileptic encephalopathy.
Clin Genet
; 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38715525
2.
Dynamic transcriptomic responses to divergent acute exercise stimuli in young adults.
Physiol Genomics
; 55(4): 194-212, 2023 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36939205
3.
Muscle transcriptomic circuits linked to periarticular physiology in end-stage osteoarthritis.
Physiol Genomics
; 54(12): 501-513, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36278270
4.
Snyder-Robinson syndrome presenting with learning disability, epilepsy, and osteoporosis: a novel SMS gene variant.
Rare
; 22024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38770537
5.
Progressive cerebellar atrophy caused by heterozygous TECPR2 mutations.
Mol Genet Genomic Med
; 10(2): e1857, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34994087
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>