Detalles de la búsqueda
1.
Calcium-sensing receptor residues with loss- and gain-of-function mutations are located in regions of conformational change and cause signalling bias.
Hum Mol Genet
; 27(21): 3720-3733, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30052933
2.
GNA11 Variants Identified in Patients with Hypercalcemia or Hypocalcemia.
J Bone Miner Res
; 38(6): 907-917, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36970776
3.
Spectrum of germline AIRE mutations causing APS-1 and familial hypoparathyroidism.
Eur J Endocrinol
; 187(1): 111-122, 2022 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35521792
4.
Multiple endocrine neoplasia type 1 in children and adolescents: Clinical features and treatment outcomes.
Surgery
; 171(1): 77-87, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183184
5.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) 5'UTR Deletion, in MEN1 Family, Decreases Menin Expression.
J Bone Miner Res
; 36(1): 100-109, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32780883
6.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Phenocopy Due to a Cell Cycle Division 73 (CDC73) Variant.
J Endocr Soc
; 4(11): bvaa142, 2020 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33150274
7.
Activating Mutations of the G-protein Subunit αâ11 Interdomain Interface Cause Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 2.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(3)2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820785
8.
Neonatal Hypocalcemic Seizures in Offspring of a Mother With Familial Hypocalciuric Hypercalcemia Type 1 (FHH1).
J Clin Endocrinol Metab
; 105(5)2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32150253
9.
Pediatric Parathyroid Carcinoma: A Case Report and Review of the Literature.
J Endocr Soc
; 3(12): 2224-2235, 2019 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31723720
10.
Corrigendum to 'Multiple endocrine neoplasia type 1 in children and adolescents: Clinical features and treatment outcomes' [Surgery 171 (2021) 77-87].
Surgery
; 171(6): 1708-1711, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35428475
11.
ARMC5 mutations are common in familial bilateral macronodular adrenal hyperplasia.
J Clin Endocrinol Metab
; 99(9): E1784-92, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24905064
12.
The impact of adhesions on operations and postoperative recovery in colon cancer surgery.
Am J Surg
; 206(2): 166-71, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23561641
13.
NADP+ -dependent IDH1 R132 mutation and its relevance for glioma patient survival.
Med Hypotheses
; 80(6): 728-31, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23541771
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>