Detalles de la búsqueda
1.
Conversion of Hydroxyproline "Doubly Customizable Units" to Hexahydropyrimidines: Access to Conformationally Constrained Peptides.
J Org Chem
; 88(14): 9910-9919, 2023 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37429014
2.
Prediction of Antifungal Activity of Antimicrobial Peptides by Transfer Learning from Protein Pretrained Models.
Int J Mol Sci
; 24(12)2023 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37373415
3.
Structural diversity using amino acid "Customizable Units": conversion of hydroxyproline (Hyp) into nitrogen heterocycles.
Amino Acids
; 54(6): 955-966, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35414005
4.
Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Study of 3-Amino and 3-Hydroxy-seco A Derivatives of α-Amyrin and 3-Epilupeol as Inhibitors of COX-2 Activity and NF-kB Activation.
J Nat Prod
; 85(4): 787-803, 2022 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35175765
5.
"Doubly Customizable" Unit for the Generation of Structural Diversity: From Pure Enantiomeric Amines to Peptide Derivatives.
J Org Chem
; 86(3): 2796-2809, 2021 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33433228
6.
FLTX2: A Novel Tamoxifen Derivative Endowed with Antiestrogenic, Fluorescent, and Photosensitizer Properties.
Int J Mol Sci
; 22(10)2021 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34069498
7.
Conversion of "Customizable Units" into N-Alkyl Amino Acids and Generation of N-Alkyl Peptides.
J Org Chem
; 84(13): 8392-8410, 2019 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31120247
8.
Metal-Free, Site-Selective Peptide Modification by Conversion of "Customizable" Units into ß-Substituted Dehydroamino Acids.
Chemistry
; 24(3): 599-607, 2018 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29048756
9.
The Road from Host-Defense Peptides to a New Generation of Antimicrobial Drugs.
Molecules
; 23(2)2018 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29389911
10.
Site-selective modification of peptides: From "customizable units" to novel α-aryl and α-alkyl glycine derivatives, and components of branched peptides.
Biopolymers
; 104(5): 650-62, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25808670
11.
Domino Process Achieves Site-Selective Peptide Modification with High Optical Purity. Applications to Chain Diversification and Peptide Ligation.
J Org Chem
; 80(19): 9379-91, 2015 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26151417
12.
Metal-free, one-pot conversion of proline derivatives into 2-aryl-3-iodo pyrrolidines by a sequential scission-iodination-arylation process.
Org Biomol Chem
; 12(47): 9547-56, 2014 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25333212
13.
TBS-pyrrole as an "universal" reference to quantify artemisinin and structurally-diverse natural products in plants extracts by NMR.
Front Plant Sci
; 14: 1255512, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37841619
14.
The use of chitosan oligosaccharide to improve artemisinin yield in well-watered and drought-stressed plants.
Front Plant Sci
; 14: 1200898, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37332721
15.
Whispering gallery mode laser based on antitumor drug-dye complex gain medium.
Opt Lett
; 37(22): 4756-8, 2012 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23164903
16.
Stereoselective conversion of sugar derivatives into C-nucleosides.
J Org Chem
; 77(17): 7652-8, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22897165
17.
Conformation and chiral effects in α,ß,α-tripeptides.
J Org Chem
; 77(14): 5907-13, 2012 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22775557
18.
Synthesis of indolizidinone analogues of cytotoxic alkaloids: monocyclic precursors are also active.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3402-7, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22537449
19.
Preparation of modified peptides: direct conversion of α-amino acids into ß-amino aldehydes.
Org Biomol Chem
; 10(22): 4448-61, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22555858
20.
"Cut and Paste" Processes in the Search of Bioactive Products: One-Pot, Metal-free O-Radical Scission-Oxidation-Addition of C, N or P-Nucleophiles.
Front Chem
; 10: 884124, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35665068