Detalles de la búsqueda
1.
Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort.
Mov Disord
; 38(2): 286-303, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36692014
2.
A Novel SNCA A30G Mutation Causes Familial Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(7): 1624-1633, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33617693
3.
Circulating Brain-enriched MicroRNAs for detection and discrimination of idiopathic and genetic Parkinson's disease.
Mov Disord
; 35(3): 457-467, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31799764
4.
Impact of APOE Genotype on Cognition in Idiopathic and Genetic Forms of Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(5): 907-909, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37148559
5.
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Mov Disord
; 28(12): 1740-4, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23913756
6.
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.
J Med Genet
; 49(11): 721-6, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23125461
7.
The Landscape of Monogenic Parkinson's Disease in Populations of Non-European Ancestry: A Narrative Review.
Genes (Basel)
; 14(11)2023 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38003040
8.
Comprehensive Evaluation of Psychotic Features and Their Clinical Correlates in Early Parkinson's Disease.
J Parkinsons Dis
; 13(7): 1185-1197, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37840503
9.
Jumping to conclusions bias, psychosis and impulsivity in early stages of Parkinson's disease.
J Neurol
; 270(12): 5773-5783, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37555925
10.
Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease.
Ann Neurol
; 69(5): 778-92, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21391235
11.
Evidence of an association between the scavenger receptor class B member 2 gene and Parkinson's disease.
Mov Disord
; 27(3): 400-5, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22223122
12.
The Unified Multiple System Atrophy Rating Scale: intrarater reliability.
Mov Disord
; 27(13): 1683-5, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23114993
13.
Clinical differences between early-onset and mid-and-late-onset Parkinson's disease: Data analysis of the Hellenic Biobank of Parkinson's disease.
J Neurol Sci
; 442: 120405, 2022 11 15.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36081304
14.
ß-Glucocerebrosidase gene mutations in two cohorts of Greek patients with sporadic Parkinson's disease.
Mol Genet Metab
; 104(1-2): 149-52, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21745757
15.
Apathy: An underestimated feature in GBA and LRRK2 non-manifesting mutation carriers.
Parkinsonism Relat Disord
; 91: 1-8, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34425330
16.
Serum Uric Acid in LRRK2 Related Parkinson's Disease: Longitudinal Data from the PPMI Study.
J Parkinsons Dis
; 11(2): 633-640, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33682725
17.
Serum uric acid level as a putative biomarker in Parkinson's disease patients carrying GBA1 mutations: 2-Year data from the PPMI study.
Parkinsonism Relat Disord
; 84: 1-4, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33508700
18.
Presentation, diagnosis, and management of multiple system atrophy in Europe: final analysis of the European multiple system atrophy registry.
Mov Disord
; 25(15): 2604-12, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20922810
19.
Peripheral alpha-synuclein levels in patients with genetic and non-genetic forms of Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 73: 35-40, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32234683
20.
Serum Uric Acid Level as a Biomarker in Idiopathic and Genetic (p.A53T Alpha-Synuclein Carriers) Parkinson's Disease: Data from the PPMI Study.
J Parkinsons Dis
; 10(2): 481-487, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32176655