Detalles de la búsqueda
1.
Familial hemiplegic migraine due to L263V SCN1A mutation: discordance for epilepsy between two kindreds from Douro Valley.
Cephalalgia
; 34(12): 1015-20, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24646837
2.
Autosomal dominant spastic paraplegias: a review of 89 families resulting from a portuguese survey.
JAMA Neurol
; 70(4): 481-7, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400676
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