Detalles de la búsqueda
1.
Disordered network structure and function in dystonia: pathological connectivity vs. adaptive responses.
Cereb Cortex
; 33(11): 6943-6958, 2023 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36749014
2.
Differences in Sex-Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism.
Mov Disord
; 37(11): 2217-2225, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36054306
3.
LRRK2 and GBA Variants Exert Distinct Influences on Parkinson's Disease-Specific Metabolic Networks.
Cereb Cortex
; 30(5): 2867-2878, 2020 05 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31813991
4.
Factors in the disease severity of ATP1A3 mutations: Impairment, misfolding, and allele competition.
Neurobiol Dis
; 132: 104577, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31425744
5.
Disruption of network for visual perception of natural motion in primary dystonia.
Hum Brain Mapp
; 39(3): 1163-1174, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29214728
6.
Differences in Sex-Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism.
Mov Disord
; 38(4): 714-715, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37061880
7.
Application of the Movement Disorder Society prodromal criteria in healthy G2019S-LRRK2 carriers.
Mov Disord
; 33(6): 966-973, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29603409
8.
Assessment of Glucocerebrosidase Enzyme Activity in Parkinson Disease Using Multiple Approaches.
Mov Disord
; 37(3): 655-656, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35106836
9.
Genome-wide mapping of IBD segments in an Ashkenazi PD cohort identifies associated haplotypes.
Hum Mol Genet
; 23(17): 4693-702, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24842889
10.
Arm swing as a potential new prodromal marker of Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(10): 1527-1534, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27430880
11.
The visual perception of natural motion: abnormal task-related neural activity in DYT1 dystonia.
Brain
; 138(Pt 12): 3598-609, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26419798
12.
Thalamocortical Connectivity Correlates with Phenotypic Variability in Dystonia.
Cereb Cortex
; 25(9): 3086-94, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24860017
13.
Low-variance RNAs identify Parkinson's disease molecular signature in blood.
Mov Disord
; 30(6): 813-21, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25786808
14.
REM sleep behavior disorder, as assessed by questionnaire, in G2019S LRRK2 mutation PD and carriers.
Mov Disord
; 30(13): 1834-9, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26366513
15.
Evidence for increased completed suicide in first-degree relatives of LRRK2 G2019S mutation Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(7): 843-844, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30409888
16.
Heterogeneity in primary dystonia: lessons from THAP1, GNAL, and TOR1A in Amish-Mennonites.
Mov Disord
; 29(6): 812-8, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24500857
17.
Deep Brain Stimulation in Isolated Dystonia With a GNAL Mutation.
Mov Disord
; 34(2): 301-303, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30536916
18.
Primary dystonia: moribund or viable.
Mov Disord
; 28(7): 906-13, 2013 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23893447
19.
Phenomenology and classification of dystonia: a consensus update.
Mov Disord
; 28(7): 863-73, 2013 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23649720
20.
Genetic risk variants in New Yorkers of Puerto Rican and Dominican Republic heritage with Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 9(1): 160, 2023 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38062033