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1.
Microcystic lymphatic malformations in Turner syndrome are due to somatic mosaicism of PIK3CA.
Am J Med Genet A
; 194(1): 64-69, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37705207
2.
A Retrospective Analysis of Early 20th Century Asylum Records of Patients with Dementia Praecox.
Issues Ment Health Nurs
; 45(4): 371-378, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38421779
3.
Mosaic pathogenic variants in AKT3 cause capillary malformation and undergrowth.
Am J Med Genet A
; 191(5): 1442-1446, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36695285
4.
A De novo HDAC2 variant in a patient with features consistent with Cornelia de Lange syndrome phenotype.
Am J Med Genet A
; 179(5): 852-856, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30806031
5.
Genotypic and phenotypic variability of 22q11.2 microduplications: An institutional experience.
Am J Med Genet A
; 179(11): 2178-2189, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31479204
6.
Natural history and genotype-phenotype correlations in 72 individuals with SATB2-associated syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(4): 925-935, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29436146
7.
Updates in Genetic Testing for Head and Neck Vascular Anomalies.
Oral Maxillofac Surg Clin North Am
; 36(1): 1-17, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37867039
8.
Increased Prevalence of Rare Copy Number Variants in Treatment-Resistant Psychosis.
Schizophr Bull
; 49(4): 881-892, 2023 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454006
9.
Genomic profiling informs diagnoses and treatment in vascular anomalies.
Nat Med
; 29(6): 1530-1539, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37264205
10.
Double aneuploidy mosaicism involving chromosomes 18 and 21 in a neonate.
Mol Cytogenet
; 15(1): 1, 2022 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35073929
11.
Copy neutral absence of heterozygosity on chromosome 15 distal long arm: A surrogate marker for Prader-Willi/Angelman syndromes?
Mol Cytogenet
; 14(1): 37, 2021 Jul 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34261519
12.
Genotypic and phenotypic variability of 22q11.2 microdeletions - an institutional experience.
AIMS Mol Sci
; 8(4): 257-274, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34938854
13.
Phenotypes Associated with 16p11.2 Copy Number Gains and Losses at a Single Institution.
Lab Med
; 51(6): 642-648, 2020 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32537635
14.
Taxonomic and thematic semantic systems.
Psychol Bull
; 143(5): 499-520, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28333494
15.
Distinct Effects of Lexical and Semantic Competition during Picture Naming in Younger Adults, Older Adults, and People with Aphasia.
Front Psychol
; 7: 813, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27458393
16.
What we talk about when we talk about access deficits.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 369(1634): 20120388, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24324232
17.
Effect of repetition proportion on language-driven anticipatory eye movements.
Acta Psychol (Amst)
; 145: 128-38, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24345674
18.
Effects of phonological and semantic deficits on facilitative and inhibitory consequences of item repetition in spoken word comprehension.
Neuropsychologia
; 51(10): 1848-56, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23770302
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