Detalles de la búsqueda
1.
GRIN2D Recurrent De Novo Dominant Mutation Causes a Severe Epileptic Encephalopathy Treatable with NMDA Receptor Channel Blockers.
Am J Hum Genet
; 99(4): 802-816, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27616483
2.
Unusual variability of PRRT2 linked phenotypes within a family.
Eur J Paediatr Neurol
; 18(4): 540-2, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24755245
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