Detalles de la búsqueda
1.
Normal vision and development in mice with low functional expression of Kir7.1 in heterozygosis for a blindness-producing mutation inactivating the channel.
Am J Physiol Cell Physiol
; 326(4): C1178-C1192, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38406825
2.
A novel Kir7.1 splice variant expressed in various mouse tissues shares organisational and functional properties with human Leber amaurosis-causing mutations of this K+ channel.
Biochem Biophys Res Commun
; 514(3): 574-579, 2019 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31056263
3.
Kir7.1 inwardly rectifying K+ channel is expressed in ciliary body non pigment epithelial cells and might contribute to intraocular pressure regulation.
Exp Eye Res
; 186: 107723, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31319081
4.
K2P TASK-2 and KCNQ1-KCNE3 K+ channels are major players contributing to intestinal anion and fluid secretion.
J Physiol
; 596(3): 393-407, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29143340
5.
Novel CLCNKB mutations causing Bartter syndrome affect channel surface expression.
Hum Mutat
; 34(9): 1269-78, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23703872
6.
ClC-5 mutations associated with Dent's disease: a major role of the dimer interface.
Pflugers Arch
; 463(2): 247-56, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22083641
7.
Extracellular pH in restricted domains as a gating signal for ion channels involved in transepithelial transport.
Biol Pharm Bull
; 34(6): 803-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21628875
8.
Tissue Distribution of Kir7.1 Inwardly Rectifying K+ Channel Probed in a Knock-in Mouse Expressing a Haemagglutinin-Tagged Protein.
Front Physiol
; 9: 428, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29740340
9.
Cleft Palate, Moderate Lung Developmental Retardation and Early Postnatal Lethality in Mice Deficient in the Kir7.1 Inwardly Rectifying K+ Channel.
PLoS One
; 10(9): e0139284, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26402555
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