Detalles de la búsqueda
1.
Could the Oxidation of α1-Antitrypsin Prevent the Binding of Human Neutrophil Elastase in COVID-19 Patients?
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37686340
2.
Variations in the Human Serum Albumin Gene: Molecular and Functional Aspects.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35163085
3.
A novel mutation in the albumin gene (c.1A>C) resulting in analbuminemia.
Eur J Clin Invest
; 43(1): 72-8, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23176518
4.
A novel splicing mutation causes analbuminemia in a Portuguese boy.
Mol Genet Metab
; 105(3): 479-83, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22227324
5.
Molecular diagnosis of analbuminemia: a new case caused by a nonsense mutation in the albumin gene.
Int J Mol Sci
; 12(11): 7314-22, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22174600
6.
Recurrent Hypoglycemia in a Case of Congenital Analbuminemia.
Case Rep Endocrinol
; 2020: 8452564, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32181025
7.
Congenital analbuminemia in a patient affected by hypercholesterolemia: A case report.
World J Clin Cases
; 7(4): 466-472, 2019 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30842957
8.
Diagnosis, Phenotype, and Molecular Genetics of Congenital Analbuminemia.
Front Genet
; 10: 336, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31057599
9.
A novel insertion (c.1098dupT) in the albumin gene causes analbuminemia in a consanguineous family.
Eur J Med Genet
; 62(2): 144-148, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29981851
10.
Analbuminemia Zonguldak: case report and mutational analysis.
Clin Biochem
; 41(4-5): 288-91, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18154732
11.
Analbuminemia in a Swedish male is caused by the Kayseri mutation (c228_229delAT).
Clin Chim Acta
; 396(1-2): 89-92, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18602380
12.
A two-base-pairs deletion in the albumin gene causes a new case of analbuminemia.
Clin Chem Lab Med
; 50(12): 2221-3, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23093284
13.
Albumin locust valley: a new case of analbuminemia.
Clin Biochem
; 39(9): 904-6, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16713595
14.
Analbuminemia in a Slovak Romany (gypsy) family: case report and mutational analysis.
Clin Chim Acta
; 365(1-2): 188-93, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16183048
15.
A novel splicing mutation in the albumin gene (c.270+1G>T) causes analbuminaemia in a German infant.
Ann Clin Biochem
; 53(Pt 5): 615-9, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26543026
16.
A nucleotide deletion and frame-shift cause analbuminemia in a Turkish family.
Biochem Med (Zagreb)
; 26(2): 264-71, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346974
17.
A novel splicing mutation causes an undescribed type of analbuminemia.
Biochim Biophys Acta
; 1586(1): 43-9, 2002 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11781148
18.
Analbuminemia in a Swiss family is caused by a C --> T transition at nucleotide 4446 of the albumin gene.
Clin Biochem
; 38(9): 819-23, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15996651
19.
Structural and biochemical characterization of a new type of lectin isolated from carp eggs.
Biochem J
; 376(Pt 2): 433-40, 2003 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12956625
20.
Structural analysis, fatty acid and thyroxine binding properties of Vancouver and Naskapi variants of human serum albumin.
Clin Biochem
; 36(8): 597-605, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14636873